3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-27-(1-oxobenzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphinin-3-yl)oxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]benzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphinin-1-one | 446883-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-27-(1-oxobenzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphinin-3-yl)oxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]benzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphinin-1-one
• CAS: 446883-96-1
• 化学式: C₆₈H₇₀O₁₀P₂
• 分子量: 1109.25
• InChiKey: IWBNEIIQWFHCCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(cod)Cl₂ 、 3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-27-(1-oxobenzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphinin-3-yl)oxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]benzo[f][1,3,2]benzodioxaphosphinin-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双亚膦酸酯、双亚磷酸酯和双-O-酰基-亚磷酸酯作为铑（I）催化的1-辛烯加氢甲酰化中的配体

  摘要：

  合成并表征了新型杯[4]芳烃基双亚膦酸酯、双亚磷酸酯和双-O-酰基亚磷酸酯。用选定的铑和铂前体处理这些 P 配体导致得到令人满意的单核配合物。已经通过X射线衍射确定了二铑(I)络合物14的固态结构。两个铑中心由两个氯配体桥接；一个铑原子进一步被杯[4]芳烃磷原子配位，另一个被环辛二烯配位。在 Rh(I) 催化的 1-辛烯加氢甲酰化反应中测试了新的杯 [4] 芳烃 P-配体。所有的 Rh(I) 配合物都催化了反应，导致在醛的形成方面具有高化学选择性。产率和正/异选择性取决于反应条件。观察到80%的平均产率和约1.3至1.5的n/iso比。使用甲氧基取代的 P-配体在低 Rh: 配体比率下可以实现高收率。Auf Calix[4]aren basierende Bis-phosphonite, Bis-phosphite und Bis-O-acyl-phosphite als Liganden

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200205)628:4<779::aid-zaac779>3.0.co;2-v

文献信息

• Calix[4]arene-based Bis-phosphonites, Bis-phosphites, and Bis-O-acyl-phosphites as Ligands in the Rhodium(I)-catalyzed Hydroformylation of 1-Octene
  作者：Christine Kunze、Detlef Selent、Ion Neda、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Wolfgang Baumann、Armin Börner

  DOI：10.1002/1521-3749(200205)628:4<779::aid-zaac779>3.0.co;2-v

  日期：2002.5

  two chloro ligands; one rhodium atom is further coordinated by calix[4]arene phosphorus atoms and the other by cyclooctadiene. The new calix[4]arene P-ligands were tested in the Rh(I) catalyzed hydroformylation of 1-octene. All Rh(I) complexes catalyzed the reaction leading to high chemoselectivity with regard to the formation of aldehydes. Yields and n/iso-selectivities depended on the reaction conditions

  合成并表征了新型杯[4]芳烃基双亚膦酸酯、双亚磷酸酯和双-O-酰基亚磷酸酯。用选定的铑和铂前体处理这些 P 配体导致得到令人满意的单核配合物。已经通过X射线衍射确定了二铑(I)络合物14的固态结构。两个铑中心由两个氯配体桥接；一个铑原子进一步被杯[4]芳烃磷原子配位，另一个被环辛二烯配位。在 Rh(I) 催化的 1-辛烯加氢甲酰化反应中测试了新的杯 [4] 芳烃 P-配体。所有的 Rh(I) 配合物都催化了反应，导致在醛的形成方面具有高化学选择性。产率和正/异选择性取决于反应条件。观察到80%的平均产率和约1.3至1.5的n/iso比。使用甲氧基取代的 P-配体在低 Rh: 配体比率下可以实现高收率。Auf Calix[4]aren basierende Bis-phosphonite, Bis-phosphite und Bis-O-acyl-phosphite als Liganden