6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(5-tetrazolyl)-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid | 88090-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(5-tetrazolyl)-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 12-methyl-4-oxo-8-(2H-tetrazol-5-yl)-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 88090-65-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₃
• 分子量: 311.3
• InChiKey: ASLATUOMODVDOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(5-tetrazolyl)-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 、 异氰酸苯酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 6,7-dihydro-5-methyl-8-[2-(5-N-anilino)-1,3,4-oxadiazolyl) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 6,7-dihydro-5-methyl-8-[2-(5-N-anilino)-1,3,4-oxadiazolyl)]-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid的产率得到1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines

  摘要：

  以下公式所示的抗微生物化合物已被披露： ##STR1## 其中Het从以下组中选择：pyrryl、pyrrolidyl、tetrazolyl的公式为 ##STR2## 其中R.sup.1是较低的烷基或苯甲基，以及oxadiazolyl的公式 ##STR3## 其中R.sup.2是较低的烷基、三氟甲基或--NH.phi.--；X为氢，当Het为pyrryl或pyrrolidyl时，X可以是氟。还披露了药学上可接受的羧酸盐和酯。

  公开号：

  US04404207A1
• 作为产物：
  描述：

  8-cyano-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]-quinolizine-2-carboxylic acid 在 ammonium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(5-tetrazolyl)-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines

  摘要：

  以下公式的抗微生物化合物已被披露：其中Het从以下组中选择：吡啶基、吡咯基、噻唑基的公式为，其中R.sup.1是较低的烷基或苄基，以及氧代噻唑基的公式为，其中R.sup.2是较低的烷基、三氟甲基或--NH.phi.--；X是氢，当Het是吡啶基或吡咯基时，X可以是氟。还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐和酯。

  公开号：

  US04404207A1

文献信息

• US4404207A
  申请人：——

  公开号：US4404207A

  公开（公告）日：1983-09-13
• Antimicrobial 8-substituted benzo [IJ]quinolizines
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04404207A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  Antimicrobial compounds of the following formula are disclosed: ##STR1## wherein Het is selected from the goup consisting of pyrryl, pyrrolidyl, tetrazolyl of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is lower alkyl or benzyl and oxadiazolyl of the formula ##STR3## wherein R.sup.2 is lower alkyl, trifluoromethyl or --NH.phi.--; X is hydrogen and when Het is pyrryl or pyrrolidyl, X may be fluorine. Pharmaceutically acceptable carboxylate salts and esters of the acids are also disclosed.

  以下公式的抗微生物化合物已被披露：其中Het从以下组中选择：吡啶基、吡咯基、噻唑基的公式为，其中R.sup.1是较低的烷基或苄基，以及氧代噻唑基的公式为，其中R.sup.2是较低的烷基、三氟甲基或--NH.phi.--；X是氢，当Het是吡啶基或吡咯基时，X可以是氟。还披露了这些酸的药用可接受的羧酸盐和酯。