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1-(N-methyl-pyrrol-2-yl)hexan-1-one | 112816-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(N-methyl-pyrrol-2-yl)hexan-1-one
英文别名
1-(1-methyl-1H-pyrrole-2-yl)hexan-1-one;1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hexan-1-one;1-(1-Methylpyrrol-2-yl)hexan-1-one
1-(N-methyl-pyrrol-2-yl)hexan-1-one化学式
CAS
112816-76-9
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
BJXAATOOSSFXEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN114213307A
    公开(公告)日:2022-03-22
    本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种N烷基取代吡咯酮类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将N烷基取代吡咯乙酰基化合物、醇和叔丁醇钾加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无配体条件下制备N烷基取代吡咯酮类化合物的简便有效方法,以经济易得的N烷基取代吡咯乙酰基化合物和醇为原料,在碱的作用下,于有机溶剂中搅拌发生烷基化反应生成相应的N烷基取代吡咯酮类化合物,产物N烷基取代吡咯酮类化合物具有较高的应用价值,可用于香料、药物和农药等领域。本发明合成体系适用范围较广,工艺简单,绿色简洁,具有较高的产率,适合推广应用。
  • Synthesis and odor characteristics of <scp> <i>N</i> ‐substituted </scp> pyrrolyl ketones derived from <scp> <i>N</i> ‐substituted </scp> acetylpyrroles and alcohols
    作者:Mingqin Zhao、Jingyi Hu、Xiaoming Ji、Lu Han、Mengxiao Li、Miao Lai
    DOI:10.1002/jhet.4612
    日期:——
    A transition-metal and ligand free base-mediated a radical condensation reaction to form N-substituted pyrrolyl ketones with water as the side product is developed. The transformation is performed with t-BuOK, and a broad range of N-substituted acetylpyrroles and alcohols are well tolerated under the optimized conditions. Preliminary studies indicate that the radical anion of the benzylic alcohol is
    过渡金属和配体游离碱介导的自由基缩合反应形成N-取代的吡咯酮,副产物为水。该转化是使用t -BuOK 进行的,并且在优化条件下可以很好地耐受各种N-取代的乙酰吡咯和醇类。初步研究表明,苄醇的自由基阴离子被认为是关键中间体,它与乙酰吡咯的烯醇化物偶联形成新的CC键。随后,通过消去得到相应的吡咯查耳酮,烯酮中间体被还原得到N-取代的吡咯酮。通过气相色谱 - 质谱 - 嗅觉测定法(GC-MS-O)评估获得的吡咯酮的气味特征。吡咯酮具有多种特征气味,通常与相应的乙酰吡咯和醇不同。其中,3-环丙基-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)丙-1-酮(3c')和5,9-二甲基-1-(1-甲基-1H-吡咯)的化合物根据热解–GC/MS 的结果,-2-yl)dec-8-en-1-one (3g ′ ) 在高温下没有分解。
  • Pentaatomic heteroaromatic cations. 18. Acylation of pyrrole and N-methylpyrrole with 1,3-benzoxathiolium tetrafluoroborates. A high-yield method for the synthesis of diacylpyrroles
    作者:Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Iacopo Degani、Rita Fochi、Antonella Gatti、Valeria Regondi
    DOI:10.1021/jo00245a022
    日期:1988.5
  • BARBERO, MARGHERITA;CADAMURO, SILVANO;DEGANI, IACOPO;FOCHI, RITA;GATTI, A+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2245-2250
    作者:BARBERO, MARGHERITA、CADAMURO, SILVANO、DEGANI, IACOPO、FOCHI, RITA、GATTI, A+
    DOI:——
    日期:——
  • Cobalt Bromide-Catalyzed Negishi-Type Cross-Coupling of Amides
    作者:Céline Dorval、Oleh Stetsiuk、Sylvaine Gaillard、Elodie Dubois、Corinne Gosmini、Grégory Danoun
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00940
    日期:2022.4.15
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