E-8-(4-Acetoxy-3-methoxybenzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinoline | 95475-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: E-8-(4-Acetoxy-3-methoxybenzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinoline
• 英文别名: [2-methoxy-4-[(E)-(4-methyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-ylidene)methyl]phenyl] acetate
• CAS: 95475-77-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: SAVVVXNROFBLJF-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-8-(4-Acetoxy-3-methoxybenzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinoline 以 盐酸 为溶剂， 生成 E-5,6,7,8-tetrahydro-8-[3,4-dihydroxybenzylidene]-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  8-Benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的化合物及其酸盐，其中R代表较低的烷氧基、2至7个碳原子的烷酰氧基或羟基；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、较低的烷氧基、2至7个碳原子的烷酰氧基、羟基或较低的烷基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别代表氢或较低的烷基，但至少其中一个是较低的烷基；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢或较低的烷基，具有抗溃疡活性。

  公开号：

  US04547510A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4-甲基喹啉 、 香草醛 在 氯化锌 、 乙酸乙酯 乙酸酐 作用下， 生成 E-8-(4-Acetoxy-3-methoxybenzylidene)-5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  8-Benzylidene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##的化合物及其酸盐，其中R代表较低的烷氧基、2至7个碳原子的烷酰氧基或羟基；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、较低的烷氧基、2至7个碳原子的烷酰氧基、羟基或较低的烷基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别代表氢或较低的烷基，但至少其中一个是较低的烷基；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢或较低的烷基，具有抗溃疡活性。

  公开号：

  US04547510A1

文献信息

• Synthesis and Antiinflammatory Activity of Certain 5,6,7,8-Tetrahydroquinolines and Related Compounds
  作者：William Calhoun、Richard P. Carlson、Roger Crossley、Louis J. Datko、Scott Dietrich、Kenneth Heatherington、Lisa A. Marshall、Peter J. Meade、Albert Opalko、Robin G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00009a008

  日期：1995.4

  8-tetrahydroquinolines, which have good antiulcer activity, led to three distinct classes of compounds with good in vivo antiinflammatory activity. Initial efforts led to a series of alkenes derived from 5,6,7,8-tetrahydroquinolines substituted at the 8-position. A second approach concentrated on replacing the CH linkage of these 8-benzylidene-substituted compounds with other spacer groups and increasing the

  具有良好抗溃疡活性的一些8-亚苄基-5,6,7,8-四氢喹啉的修饰导致具有良好体内抗炎活性的三类化合物。最初的努力导致了一系列衍生自在8位上取代的5,6,7,8-四氢喹啉的烯烃。第二种方法集中于用其他间隔基团取代这些8-亚苄基取代的化合物的CH键，并将环烷基环的尺寸从六元环增加到七元环，从而提供6,7,8,9-四氢-5H-环庚[b]吡啶类似物。最后，将取代基从环烷基环切换到吡啶环的2-位。还检查了2-取代基的变化。
• US4547510A
  申请人：——

  公开号：US4547510A

  公开（公告）日：1985-10-15