4-[3-Chloro-4-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-(3-dimethylamino-propylamino)-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile | 1125455-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-Chloro-4-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-(3-dimethylamino-propylamino)-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-({3-chloro-4-[(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile；4-[3-chloro-4-(4,5-dimethyl-1-propylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-7-[3-(dimethylamino)propylamino]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1125455-41-5
• 化学式: C₃₀H₃₆ClN₇OS
• 分子量: 578.181
• InChiKey: HZCOXNYPZDXKMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-Chloro-4-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-fluoro-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product (0.010 g, 0.0173 mmol, 13%) as a solid的产率得到4-[3-Chloro-4-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-7-(3-dimethylamino-propylamino)-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors

  摘要：

  本文描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉，其选择性地抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。

  公开号：

  US20090264427A1

文献信息

• Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Grunt Thomas

  公开号：US20090325877A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
• 3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors
  申请人：Mayer Scott Christian

  公开号：US20090264427A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Imidazole-substituted 4-anilino-3-cyanoquinolines are described, which selectively inhibit IFGR kinase activity and are useful for treating disorders associated with IGFR kinases.

  描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物，其选择性抑制IGFR激酶活性，并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。