((4S,5S)-5-Allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol | 215546-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4S,5S)-5-Allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
• 英文别名: [(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 215546-53-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WIKASJVGNPYKDR-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,5S)-5-Allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (5R,7S,8S)-7,8-Dihydroxy-2-phenylbicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-[(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((4S,5S)-5-Allyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915
  作者：Mukai, Chisato、Kim, Jin Sung、Uchiyama, Masahiko、Sakamoto, Shinya、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——