(E)-6-methyl-6-(oxiran-2-yl)hept-3-en-2-one | 908592-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-methyl-6-(oxiran-2-yl)hept-3-en-2-one
• CAS: 908592-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ABNMUTIMSFTCJS-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-methyl-6-(oxiran-2-yl)hept-3-en-2-one 在 三甲基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到1-(5-Hydroxy-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman反应的新方向；经由环氧化物开口的同源的羟醛加合物。

  摘要：

  在三烷基膦催化的Morita-Baylis-Hillman反应条件下，环氧化物与烯酮反应生成同源的羟醛加合物。

  DOI：

  10.1039/b603510h
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 2-(1,1-dimethyl-but-3-enyl)-oxirane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-6-methyl-6-(oxiran-2-yl)hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman反应的新方向；经由环氧化物开口的同源的羟醛加合物。

  摘要：

  在三烷基膦催化的Morita-Baylis-Hillman反应条件下，环氧化物与烯酮反应生成同源的羟醛加合物。

  DOI：

  10.1039/b603510h

文献信息

• New directions for the Morita−Baylis–Hillman reaction; homologous aldol adducts via epoxide opening
  作者：Marie E. Krafft、James A. Wright

  DOI：10.1039/b603510h

  日期：——

  Under trialkylphosphine catalyzed Morita-Baylis-Hillman reaction conditions, epoxides react with enones to give rise to homologous aldol adducts.

  在三烷基膦催化的Morita-Baylis-Hillman反应条件下，环氧化物与烯酮反应生成同源的羟醛加合物。