((3aR,7aS)-8-Hydroxymethyl-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-8-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,7aS)-8-Hydroxymethyl-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-8-yl)-methanol
• 英文别名: [(1R,6S)-10-(hydroxymethyl)-10-tricyclo[4.3.1.01,6]deca-2,4-dienyl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CMAZSIVASSVBHY-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,7aS)-8-Hydroxymethyl-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-8-yl)-methanol 在 草酰氯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3a,7,8,9-Tetrahydro-indeno[4,3a-b]furan-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  10,10-二羰基取代的[4.3.1]推进烷衍生物的合成和简便重排

  摘要：

  虽然尝试制备 10,10-diformyl[4.3.1]propella-1,4-diene 由于其面部骨骼重排而未成功，但分离出相应的二乙酰衍生物，可作为卡宾来源的有用前体。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.398
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,7aS)-8-Hydroxymethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-3a,7a-methano-inden-8-yl)-methanol 在 C₆H₅N*HBr₃ 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 ((3aR,7aS)-8-Hydroxymethyl-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-inden-8-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  10,10-二羰基取代的[4.3.1]推进烷衍生物的合成和简便重排

  摘要：

  虽然尝试制备 10,10-diformyl[4.3.1]propella-1,4-diene 由于其面部骨骼重排而未成功，但分离出相应的二乙酰衍生物，可作为卡宾来源的有用前体。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.398