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7-nitro-2-(1H)-quinolinone-3-sulfonic acid | 203520-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-nitro-2-(1H)-quinolinone-3-sulfonic acid
英文别名
7-nitro-2-oxo-1H-quinoline-3-sulfonic acid
7-nitro-2-(1H)-quinolinone-3-sulfonic acid化学式
CAS
203520-97-2
化学式
C9H6N2O6S
mdl
——
分子量
270.222
InChiKey
DTFWQNCULZFQTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(1H) quinolinone compounds
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3是相同或不同的氢,卤素,烷基,硝基,氰基,氨基磺酰基,咪唑基或吡咯基,或者,当其中两个位于相邻的碳上时,它们可以与所连接的碳原子形成C.sub.3-C.sub.7环状烷基上的苯环。R.sub.4代表羟基,烷氧基,苯氧基或氨基,它们的异构体以及它们与药用可接受的碱形成的加合物,以及含有它们的药物制剂,这些制剂对于抑制神经递质途径的过度兴奋引起的病理现象是有用的。
    公开号:
    US05776949A1
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文献信息

  • US5776949A
    申请人:——
    公开号:US5776949A
    公开(公告)日:1998-07-07
  • 2-(1H) quinolinone compounds
    申请人:Adir et Compagnie
    公开号:US05776949A1
    公开(公告)日:1998-07-07
    A compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, which are identical or different, represent hydrogen, halogen, alkyl, nitro, cyano, aminosulfonyl, imidazolyl, or pyrrolyl, or alternatively, when two of them are situated on adjacent carbons, may form with the carbon atoms to which they are attached a benzene ring on C.sub.3 -C.sub.7 cyloalkyl R.sub.4 represents hydroxyl, alkoxy, phenoxy, or amino, their isomers as well as their addition salts with a pharmaceutically-acceptable base, and medicinal products containing the same which are useful as inhibitors of the the pathological phenomena linked to hyperactivation of the neurotransmission pathways by the excitatory amino acids.
    式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3是相同或不同的氢,卤素,烷基,硝基,氰基,氨基磺酰基,咪唑基或吡咯基,或者,当其中两个位于相邻的碳上时,它们可以与所连接的碳原子形成C.sub.3-C.sub.7环状烷基上的苯环。R.sub.4代表羟基,烷氧基,苯氧基或氨基,它们的异构体以及它们与药用可接受的碱形成的加合物,以及含有它们的药物制剂,这些制剂对于抑制神经递质途径的过度兴奋引起的病理现象是有用的。
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