diethyl 2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)malonate | 149354-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)malonate
• 英文别名: diethyl [2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]malonate；Diethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]malonate；diethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]propanedioate
• CAS: 149354-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₅
• 分子量: 357.201
• InChiKey: IMXNDQVIEILLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)malonate 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-4-ethoxycarbonyl-(2H)-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US05455348A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 以66%的产率得到diethyl 2-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113919

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Thomae; Karl

  公开号：US05455348A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。
• Cu(OAc)₂-Triggered Cascade Reaction of Malonate-Tethered Acyl Oximes with Indoles, Indole-2-alcohols, and Indole-2-carboxamides
  作者：Peng-Fei Mao、Li-Jin Zhou、An-Qi Zheng、Chun-Bao Miao、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00849

  日期：2019.5.3

  indole-2-carboxmides provides facile access to polysubstituted 3-pyrrolin-2-ones. The reaction features the generation of two adjacent electrophilic centers at the same time as cyclization to lactam. The subsequent double addition with nucleophiles followed by oxidation realizes the difunctionalization of the imine sp2-carbon and the adjacent α-sp3-carbon.

  丙二酸酯系的酰基肟与吲哚，吲哚-2-醇或吲哚-2-羧酰胺的Cu（OAc）2促进的级联反应提供了对多取代的3-吡咯啉-2-酮的便捷通道。该反应的特征在于在环化为内酰胺的同时产生两个相邻的亲电子中心。随后双加成与亲核试剂接着氧化实现亚胺SP的difunctionalization 2碳和邻近的α-SP 3碳上。
• Cu(OAc)₂-Promoted Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction of α-Acylmethyl Malonates with Indole Derivatives to Access 3-Functionalized Indoles and Polycyclic Indoles
  作者：Li-Jin Zhou、Kun Wang、Hong-Rong Guan、An-Qi Zheng、Hai-Tao Yang、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00624

  日期：2020.6.19

  A Cu(OAc)2-promoted oxidative cross-dehydrogenative coupling reaction of α-acylmethyl malonates with indole derivatives was developed. In the case of indoles, the regioselective coupling products were formed through a sequential dehydrogenation–addition–dehydrogenation process. When a second nucleophilic center was located in the 2-position of indoles, further successive nucleophilic cyclization occurred

  开发了Cu（OAc）2促进的α-酰基甲基丙二酸酯与吲哚衍生物的氧化交叉脱氢偶联反应。就吲哚而言，区域选择性偶联产物是通过顺序的脱氢-加成-脱氢过程形成的。当第二个亲核中心位于吲哚的2-位时，进一步连续的亲核环化发生，得到多环吲哚衍生物。事实证明，Cu（OAc）2不仅起氧化剂的作用，而且起催化剂的作用。
• TBAI/TBHP-Promoted Generation of Malonyl Radicals: Oxidative Coupling with Styrenes Leads to γ-Keto Diesters
  作者：Soumyadeep Roy Chowdhury、Injamam Ul Hoque、Soumitra Maity

  DOI：10.1002/asia.201800992

  日期：2018.10.4

  A metal‐free protocol for oxidative coupling of malonic esters with styrenes to form γ‐keto diesters has been developed. Key to the success of this process is the generation of malonyl radicals from unfunctionalized malonic esters under organo‐catalysis conditions with TBAI and TBHP. This process tolerates both terminal and internal olefins with diverse malonic esters. It provides a new green metal‐free

  已开发出一种无金属的方案，用于丙二酸酯与苯乙烯的氧化偶合以形成γ-酮二酯。该工艺成功的关键是在有机催化条件下，利用TBAI和TBHP，由未官能化的丙二酸酯生成丙二酰基。该方法耐受各种丙二酸酯的末端和内部烯烃。它提供了一种新的绿色无金属替代品，可替代传统的金属介导的方法来生成丙二酸基自由基，并通过γ-酮二酯在此生成丙二酸自由基。
• Preparation and Use of Aryl Alkyl Acid Derivatives for the Treatment of Obesity
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090215780A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物及其用于治疗或预防肥胖症和相关疾病的方法。