2-(methylsulfinyl)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine | 1160626-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(methylsulfinyl)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(Methylsulfinyl)-4-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]pyrimidine；5-(2-methylsulfinylpyrimidin-4-yl)-4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1160626-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 330.324
• InChiKey: TXWLXPJTDGERBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 2-(methylsulfinyl)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine 在 盐酸 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 125 mg (28%) of the title compound of Step F的产率得到N-(3-fluorophenyl)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(methylsulfinyl)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29