1,3,5,9-Tetramethyl-3,9-bis-methylsulfanylmethyl-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-5,11-diene-4,10-dione | 16265-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5,9-Tetramethyl-3,9-bis-methylsulfanylmethyl-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-5,11-diene-4,10-dione
• 英文别名: 1,4-Ethanonaphthalene-6,9(4H)-dione, 1,4a,5,8a-tetrahydro-4,5,7,10-tetramethyl-5,10-bis[(methylthio)methyl]-；1,3,5,9-tetramethyl-3,9-bis(methylsulfanylmethyl)tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,10-dione
• CAS: 16265-89-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂S₂
• 分子量: 364.573
• InChiKey: YGALRCQOXIFYJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 二甲基亚砜 在 磷酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 1,3,5,9-Tetramethyl-3,9-bis-methylsulfanylmethyl-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-5,11-diene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide-carbodiimide reactions. V. Reactions of 2,6-disubstituted phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00994a028

文献信息

• Sulfoxide-carbodiimide reactions. V. Reactions of 2,6-disubstituted phenols
  作者：Michael G. Burdon、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/ja00994a028

  日期：1967.8