苯甲酸,3-(氨基磺酰)-,酰肼 | 18648-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,3-(氨基磺酰)-,酰肼
• 英文名称: 3-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(Hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 18648-11-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₃S
• 分子量: 215.233
• InChiKey: LQOXNXRLHXIPRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3-(氨基磺酰)-,酰肼 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 N-(7-(1H-imidazol-1-yl)-2,3-dioxo-6-(phenylethynyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-3-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N1 取代的喹喔啉-2,3-二酮作为红藻酸盐受体拮抗剂的构效关系和溶解度研究

  摘要：

  本研究介绍了 21 种新的喹喔啉-2,3-二酮衍生物作为谷氨酸受体配体的合成和结构活性分析。溶解度研究侧重于战略性结构修饰，并导致在水和碱性条件下溶解度增加。这些发现为开发具有改善溶解度的活性化合物提供了潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300278
• 作为产物：
  描述：

  间羧基苯磺酰胺 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯甲酸,3-(氨基磺酰)-,酰肼
  参考文献：
  名称：

  3-官能化苯磺酰胺基 1,3,4-恶二唑作为选择性碳酸酐酶 XIII 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新的苯磺酰胺连接的 1,3,4-恶二唑杂化物 ( 6a – s )，并测试了其对人 (h) 碳酸酐酶 (CA) 亚型 hCA I、II、IX 和 XIII 的碳酸酐酶抑制作用。研究了一些合成分子的荧光特性。大多数分子对 hCA XIII 表现出显着的抑制能力，与标准药物乙酰唑胺 (AAZ) 相当或更好。在 19 个测试分子中，化合物6e (75.8 nM) 的抗 hCA I 效力是 AAZ (250.0 nM) 的 3 倍，而化合物6e (15.4 nM)、 6g (16.2 nM)、 6h (16.4 nM) 和6i (17.0 nM) nM) 被发现比 AAZ (17.0 nM) 对抗异构体 hCA XIII 更有效。预计这些化合物可作为开发具有改进效力的选择性 hCA XIII 亚型抑制剂的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127856

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013025805A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N'-(1- phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• Iodine-mediated one-pot intramolecular decarboxylation domino reaction for accessing functionalised 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilines with carbonic anhydrase inhibitory action
  作者：Srinivas Angapelly、P. V. Sri Ramya、Rohini Sodhi、Andrea Angeli、Krishnan Rangan、Narayana Nagesh、Claudiu T. Supuran、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1080/14756366.2018.1443447

  日期：2018.1.1

  Fluorescence properties of some of the representative molecules obtained in this way were studied. The synthesised 2-(1,3,4-oxadiazolo-2-yl)aniline-benzene sulphonamides (8a-o) were screened for their carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitory activity. Most of the compounds exhibited low micromolar to nanomolar activity against human (h) isoforms hCA I, hCA II, hCA IV, and XII, with some compounds displaying

  在分子碘的存在下，采用靛红和酰肼为起始原料，开发了一种实用的，无过渡金属的一锅多米诺骨牌合成的多样化（1,3,4-恶二唑-2-基）苯胺。这种多米诺骨牌工艺的显着特征是在一锅法中连续缩合，水解环裂解和分子内脱羧，从而导致CO键的氧化形成。研究了以此方式获得的一些代表性分子的荧光性质。筛选合成的2-（1,3,4-恶二唑-2-基）苯胺-苯磺酰胺（8a-o）的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制活性。大多数化合物对人（h）亚型hCA I，hCA II，hCA IV和XII的微摩尔/纳摩尔活性较低，
• SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE)BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140163017A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs as histone demethylase inhibitors
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US08987335B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及替代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶（包括LSD1）的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与LSD1功能失调相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本发明。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 3‐benzenesulfonamide‐linked 3‐hydrazinoisatin derivatives as carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Baijayantimala Swain、Vaibhav S. Marde、Priti Singh、Andrea Angeli、Abrar Khan、Venkata M. Yaddanapudi、Qasim Ullah、Claudiu T. Supuran、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1002/ardp.202300718

  日期：——

  A new series of isatin-linked benzenesulfonamide derivatives (9a–w) were synthesized using the tail approach and assayed for their inhibitory potency against four different human carbonic anhydrase (hCA) isoforms, hCA I, II, IX, and XII. Most of these synthesized compounds exhibited interesting inhibition potency against isoforms hCA I, IX, and XII in the nanomolar range and by taking the standard

  使用尾部方法合成了一系列新的靛红连接的苯磺酰胺衍生物 ( 9a-w )，并测定了它们对四种不同的人碳酸酐酶 (hCA) 亚型（hCA I、II、IX 和 XII）的抑制效力。这些合成的化合物中的大多数在纳摩尔范围内并通过服用标准药物乙酰唑胺，对同种型 hCA I、IX 和 XII 表现出有趣的抑制效力。对于 hCA I，最有效的化合物是9c (435.8 nM) 和9s (956.4 nM)，对于 hCA IX，最有效的化合物是9a (60.5 nM)、 9d (95.6 nM)、 9g (92.1 nM) 和9k (75.4 nM) )，对于 hCA XII， 9p (84.5 nM)。然而，这些化合物对 hCA IX 表现出比 hCA I、II 和 XII 更高的选择性。因此，这些化合物可以进一步开发为潜在的先导分子，用于开发具有进一步结构修饰的异构体选择性 hCA IX 抑制剂。