3-氨基磺酰基苯甲酸甲酯 | 59777-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基磺酰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-sulfamoylbenzoate
• CAS: 59777-67-2
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• mdl: MFCD06408801
• 分子量: 215.23
• InChiKey: BUYUOBGADRKVAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基磺酰基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 间羧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  EP1679069

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基磺酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  芳基尿嘧啶类化合物或其农药学上可接受的 盐、其制备方法、除草剂组合物

  摘要：

  本发明提供了如式Ⅰ所示的苯基尿嘧啶类化合物或其农药学上可接受的盐：其中，R1、R2独立地选自氢、氨基、C1‑C4的烷基或C1‑C4的卤代烷基；X、Y独立地选自氢、卤素、硝基、氨基、氰基、C1‑C4的烷基或取代的C1‑C4的烷基；R3选自氢、氰基或C1‑C4的烷基；R4选自氰基、硝基、取代或未被取代的苯基、取代或未被取代的五元或六元芳香族杂环基或如式II所示的取代基；其中，R5选自卤素；R6、R7独立地选自氢、卤素、C1‑C4的烷基或C1‑C4的卤代烷基。该化合物具有除草谱广、除草活性高的特性。本发明还提供了一种芳基尿嘧啶类化合物或其农药学上可接受的盐的制备方法和除草剂组合物。

  公开号：

  CN109232442B

文献信息

• Correlation of carbon-13 substituent-induced chemical shifts:Meta- andpara-substituted methyl benzoates
  作者：Miloš Buděšńský、Otto Exner

  DOI：10.1002/mrc.1260270612

  日期：1989.6

  Carbon‐13 NMR spectra are reported for 69 substituted methyl benzoates in deuteriochloroform or in its mixture with dimethyl sulphoxide‐d6. The substituent‐induced chemical shifts (SCS) of the CO carbon correlate poorly with dual substituent parameters (DSP) in all possible modifications, and for meta derivatives in particular this correlation is both overpara meterized and imprecise. A much better

  69 取代的苯甲酸甲酯在氘代氯仿中或其与二甲基亚砜-d6 的混合物中的碳 13 NMR 谱报告。在所有可能的修饰中，CO 碳的取代基诱导化学位移 (SCS) 与双取代基参数 (DSP) 的相关性很差，特别是对于间位衍生物，这种相关性既过度参数化又不精确。先前通过主成分分析 (PCA) 从更大的集合中导出的参数（指定为 Bm、Bp 和 Cp）获得了更好的相关性。CH3 碳的 SCS 与原始的简单哈米特方程非常相关，不需要 DSP 处理。在如此大的集合中，取代基的聚类并不重要。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2018215818A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S; R1 is a cyclic group substituted with at least one group X, wherein R1 may optionally be further substituted; X is any group comprising a carbonyl group; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the dual action of NLRP3 inhibition and the stimulation of insulin secretion.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中Q为O或S；R1为一个带有至少一个基团X的环状基团，其中R1可以选择性地进一步取代；X为包含羰基的任何基团；R2为在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed sulfonamide directed <i>ortho</i> C–H carbenoid functionalization <i>via</i> metal carbene migratory insertion
  作者：Yi Dong、Jiajing Chen、Heng Xu

  DOI：10.1039/c8cc08837c

  日期：——

  A rhodium(III)-catalyzed sulfonamide directed ortho C–H carbenoid functionalization has been developed with good yields. This method is attractive due to its broad substrate scope, and enables derivation of diverse biologically active sulfonamide structures and late-stage modification of sulfa drugs.

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。
• Novel N-Dealkylation of <i>N</i>-Alkyl Sulfonamides and <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl Sulfonamides with Periodic Acid Catalyzed by Chromium(III) Acetate Hydroxide
  作者：Mark Trudell、Liang Xu、Suhong Zhang

  DOI：10.1055/s-2004-830851

  日期：——

  Chromium(III) acetate hydroxide has been found to be an efficient catalyst for N-dealkylation of N-alkyl sulfonamides and N,N-dialkyl sulfonamides to furnish sulfonamides in good to excellent yields with periodic acid in acetonitrile at room temperature.

  已发现氢氧化铬 (III) 是 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的 N-脱烷基化的有效催化剂，可在室温下与乙腈中的高碘酸一起以良好至极好的收率提供磺酰胺。