(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-heptyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 211690-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-heptyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-heptoxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 211690-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₇N₅O₄
• 分子量: 365.432
• InChiKey: YUYWUYDMTDOBKB-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-heptyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-heptyloxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the influence of 2′-O-alkyl modifications on the base pairing properties of oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(97)00041-1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 腺苷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以12%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-4-heptyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Investigations on the influence of 2′-O-alkyl modifications on the base pairing properties of oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(97)00041-1

文献信息

• Investigations on the influence of 2′-O-alkyl modifications on the base pairing properties of oligonucleotides
  作者：Doris Werner、Helmut Brunar、Christian R Noe

  DOI：10.1016/s0031-6865(97)00041-1

  日期：1998.6