(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester | 334935-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhexanoate
• CAS: 334935-94-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: FXBUQHSZKZPSPE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 Grubbs catalyst first generation 、 18-冠醚-6 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 lithium perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (Z)-4-{(2R,6R)-6-[(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-pentyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对微管稳定剂laulimalide的合成研究：C 1 –C 14片段的合成

  摘要：

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 1 – C 14片段是从1-（-）-香茅醛经15步合成的。使用不对称烯丙基化建立C 9手性中心，通过闭环易位制备二氢吡喃环，并使用埃森莫瑟盐掺入外亚甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02116-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对微管稳定剂laulimalide的合成研究：C 1 –C 14片段的合成

  摘要：

  紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 1 – C 14片段是从1-（-）-香茅醛经15步合成的。使用不对称烯丙基化建立C 9手性中心，通过闭环易位制备二氢吡喃环，并使用埃森莫瑟盐掺入外亚甲基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02116-x