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(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester | 334935-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (3S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methylhexanoate
(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
334935-94-3
化学式
C24H34O3Si
mdl
——
分子量
398.618
InChiKey
FXBUQHSZKZPSPE-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthetic studies toward the microtubule-stabilizing agent laulimalide: synthesis of the C1–C14 fragment
    作者:Geoffry T Nadolski、Bradley S Davidson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02116-x
    日期:2001.1
    The C1–C14 fragment of the paclitaxel-like antimicrotubule agent laulimalide has been synthesized in 15 steps from l-(−)-citronellal. The C9 chiral center was established using an asymmetric allylation, the dihydropyran ring was prepared through ring-closing metathesis, and the exo-methylene was incorporated using Eschenmoser's salt.
    紫杉醇样抗微管药laulimalide的C 1 – C 14片段是从1-(-)-香茅醛经15步合成的。使用不对称烯丙基化建立C 9手性中心,通过闭环易位制备二氢吡喃环,并使用埃森莫瑟盐掺入外亚甲基。
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