(1R,2R,3R,5R)-1-[[(1R)-1-cyano-2-methylpropyl]amino]-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohexane-1,3-dicarbonitrile | 1037268-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3R,5R)-1-[[(1R)-1-cyano-2-methylpropyl]amino]-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohexane-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1037268-31-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O
• 分子量: 302.42
• InChiKey: JBVOGAXMTCKWJG-NMNMXBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,5R)-1-isobutylideneamino-2-methyl-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)cyclohexane-1,3-dicarbonitrile 、 丙酮氰醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R,3R,5R)-1-(((S)-1-cyano-2-methylpropyl)amino)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohexane-1,3-dicarbonitrile 、 (1R,2R,3R,5R)-1-[[(1R)-1-cyano-2-methylpropyl]amino]-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohexane-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可回收的手性助剂，用于α-氨基腈和α-氨基次膦衍生物的不对称合成

  摘要：

  光学活性α氨基腈和α-aminophosphinic衍生物以高产率和高ee值使用通过扩展我们的先前开发的方法涉及以下序列的简单的路线制备：（ⅰ）立体选择性的Strecker与HCN和NH手性酮的缩合3随后通过（ii）与RCHO，HCN供体或次膦酸酯缩合和（iii）中间体的区域选择性分解以释放目标化合物。第三步使最初的手性酮助剂容易再生。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.013