2-Chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl]-benzamide | 1005299-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl]-benzamide
• 英文别名: 2-chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]benzamide；2-chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-7-yl]benzamide
• CAS: 1005299-95-5
• 化学式: C₂₂H₁₇ClF₂N₂O₃S
• mdl: MFCD08008559
• 分子量: 462.904
• InChiKey: YVMQUIHDHWLADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl]-benzamide 在 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到2-chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of RORγ activity and the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了四氢喹啉及相关化合物、药物组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些四氢喹啉及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US09512111B2
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 吡啶 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.75h， 生成 2-Chloro-6-fluoro-N-[1-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-7-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of RORγ activity and the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了四氢喹啉及相关化合物、药物组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些四氢喹啉及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US09512111B2

文献信息

• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140088094A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tetrahydroquinoline and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydroquinoline and related compounds are provided.

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ROR ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP2638014A2

  公开（公告）日：2013-09-18
• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ROR-GAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：EP2638014B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• REDUCED EXPOSURE CONJUGATES MODULATING THERAPEUTIC TARGETS
  申请人：Sienna Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3600440A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• US9512111B2
  申请人：——

  公开号：US9512111B2

  公开（公告）日：2016-12-06