methyl 4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(tetrazol-1-yl)benzoate
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• mdl: MFCD02207529
• 分子量: 204.188
• InChiKey: WVKMMKCGEPFVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 methyl 4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzoate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到methyl 2-amino-3,4-diphenylquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由1-芳基四唑与内部炔烃通过双重CH活化和脱氮作用一锅合成多取代的2-氨基喹啉

  摘要：

  已经开发了由1-芳基四唑和内部炔烃有效地一锅合成多取代的2-氨基喹啉的方法。该反应涉及通过铑（III）催化的双CH活化和铜（II）介导的脱氮作用，通过内部炔烃将1-芳基四唑环化。

  DOI：

  10.1021/jo502192b
• 作为产物：
  描述：

  4-异氰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到methyl 4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯和叠氮化三甲基硅之间的酸催化的[3 + 2]环加成反应合成1-取代的四唑

  摘要：

  在酸催化剂和MeOH的存在下，通过[3 + 2]在异氰酸酯和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间的环加成反应合成1-取代的四唑。以良好至高收率获得了各种1-取代的四唑。该反应可能通过原位形成肼酸而进行，然后依次进行[3 + 2]环加成，并用酸活化异氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.103

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• 制备多取代喹啉型芳环并吡啶衍生物的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN104086485B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明公开了一种制备多取代喹啉型芳环并吡啶衍生物的方法。该方法包括如下步骤：将式II所示苯基四氮唑类化合物、式III所示炔烃化合物、碱、氧化剂及催化剂混匀，进行环化-脱氮串联反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。该方法具有以下特点：(1)经济；(2)便捷；反应只需一步、一次投料和一次分离步骤即可得到最终产物，由于反应具有很高的化学选择性，使得分离过程亦非常简单。(3)普适；(4)绿色。得到的产物是反应中间体放出一份子氮气所得，无其他废气放出，对环境没有污染。更重要的是，反应的副产物氮腈基苯胺可以作为一个新的化工原料参与其他的反应。反应的原子利用率较高，对环境没有污染。
• N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
  申请人：Buttar David

  公开号：US20100273811A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法，以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。
• N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-(3,4-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Buttar David

  公开号：US20120129844A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10301267B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。此外，还提供了式 1 化合物的生产工艺，以及式 1 化合物作为药物和治疗癌症的用途。