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7-bromo-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester | 797052-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
Benzyl 7-bromo-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
7-bromo-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
797052-57-4
化学式
C19H15BrFNO3
mdl
——
分子量
404.235
InChiKey
HNDVPOSWZSNKQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气potassium carbonatecaesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂, 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 90.58h, 生成 7-(4-aminobutylamino)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
    [FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
    摘要:
    本发明涉及在式(I)的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
    公开号:
    WO2004101584A1
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文献信息

  • [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004101584A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 3-position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在式(I)的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
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