[2,6-dibromo-4-(4-pyridyl)phenyl](4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)diazomethane | 865805-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-dibromo-4-(4-pyridyl)phenyl](4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)diazomethane
• 英文别名: 4-[3,5-Dibromo-4-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-diazomethyl]phenyl]pyridine
• CAS: 865805-01-2
• 化学式: C₂₄H₂₃Br₂N₃
• 分子量: 513.275
• InChiKey: KVPJXJUTYVKXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-dibromo-4-(4-pyridyl)phenyl](4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)diazomethane 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [2,6-dibromo-4-(4-pyridyl)phenyl](4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶配体的立体拥挤的二苯基重氮甲烷的制备及其2：1铜配合物的光产物的磁特性

  摘要：

  为了确认是否可以通过远离碳烯中心的吡啶基，通过金属离子的3d自旋和三重态卡宾的2p自旋之间的铁磁相互作用生成高自旋物种，[2,6-dibromo-4-制备（3-和4-吡啶基）苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷，并在不存在或存在Cu（hfac）2的情况下生成相应的羧甲酸酯。。它们的特征是在低温下在基质中的ESR和UV / vis，在室温下通过溶液中的激光闪光光解。这些研究表明，尽管两种碳烯都能与铜离子生成相当稳定的络合物，但由于金属离子的3d自旋和三重态卡宾的2p自旋之间存在铁磁相互作用，因此4-吡啶基异构体形成了高自旋物种。相应的3-异构体中的这种相互作用可能是反铁磁性的。使用超导量子干涉仪（SQUID）进行磁测量进一步证实了这一点。结果表明，该方法的扩展将能够获得稳定的高自旋聚烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo0504363
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(2,4,6-tribromophenyl)(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]carbamate 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [2,6-dibromo-4-(4-pyridyl)phenyl](4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶配体的立体拥挤的二苯基重氮甲烷的制备及其2：1铜配合物的光产物的磁特性

  摘要：

  为了确认是否可以通过远离碳烯中心的吡啶基，通过金属离子的3d自旋和三重态卡宾的2p自旋之间的铁磁相互作用生成高自旋物种，[2,6-dibromo-4-制备（3-和4-吡啶基）苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷，并在不存在或存在Cu（hfac）2的情况下生成相应的羧甲酸酯。。它们的特征是在低温下在基质中的ESR和UV / vis，在室温下通过溶液中的激光闪光光解。这些研究表明，尽管两种碳烯都能与铜离子生成相当稳定的络合物，但由于金属离子的3d自旋和三重态卡宾的2p自旋之间存在铁磁相互作用，因此4-吡啶基异构体形成了高自旋物种。相应的3-异构体中的这种相互作用可能是反铁磁性的。使用超导量子干涉仪（SQUID）进行磁测量进一步证实了这一点。结果表明，该方法的扩展将能够获得稳定的高自旋聚烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo0504363

文献信息

• Preparation of Sterically Congested Diphenyldiazomethanes Having a Pyridine Ligand and Magnetic Characterization of Photoproducts of Their 2:1 Copper Complexes
  作者：Masayoshi Matsuno、Tetsuji Itoh、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jo0504363

  日期：2005.9.1

  photolysis in solution at room temperature. These studies indicated that although both carbenes generated a fairly stable complex with copper ions, the 4-pyridyl isomer formed a high-spin species as a result of ferromagnetic interaction between the 3d spin of metal ions and the 2p spins of triplet carbene. Such an interaction in the corresponding 3-isomer is likely to be antiferromagnetic. This is further

  为了确认是否可以通过远离碳烯中心的吡啶基，通过金属离子的3d自旋和三重态卡宾的2p自旋之间的铁磁相互作用生成高自旋物种，[2,6-dibromo-4-制备（3-和4-吡啶基）苯基]（4-叔丁基-2,6-二甲基苯基）重氮甲烷，并在不存在或存在Cu（hfac）2的情况下生成相应的羧甲酸酯。。它们的特征是在低温下在基质中的ESR和UV / vis，在室温下通过溶液中的激光闪光光解。这些研究表明，尽管两种碳烯都能与铜离子生成相当稳定的络合物，但由于金属离子的3d自旋和三重态卡宾的2p自旋之间存在铁磁相互作用，因此4-吡啶基异构体形成了高自旋物种。相应的3-异构体中的这种相互作用可能是反铁磁性的。使用超导量子干涉仪（SQUID）进行磁测量进一步证实了这一点。结果表明，该方法的扩展将能够获得稳定的高自旋聚烯烃。