(E)-4-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>-1-bromo-3-buten-2-one | 1026317-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>-1-bromo-3-buten-2-one
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1026317-47-4
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₂
• 分子量: 353.299
• InChiKey: LTRAMSHZVUSSII-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl dithiocarbamate 、 (E)-4-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>-1-bromo-3-buten-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以56%的产率得到(E)-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-<2-<2-(methylthio)-4-thiazoyl>ethyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1,1-二甲基乙基）-4- [2-（噻唑基）乙烯基]苯酚的合成与转化

  摘要：

  通过噻唑4-和5-乙酸衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛反应制备了（噻唑基）苯酚作为潜在的消炎药。或者，将芳基乙烯基甲基酮溴化，使溴酮产物与二硫代氨基甲酸甲酯，二硫代氨基甲酸铵或硫脲反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290511
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzalacetone 在 2-carboxyethyl triphenyl phosphonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(E)-4-<3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl>-1,1-dibromo-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1,1-二甲基乙基）-4- [2-（噻唑基）乙烯基]苯酚的合成与转化

  摘要：

  通过噻唑4-和5-乙酸衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛反应制备了（噻唑基）苯酚作为潜在的消炎药。或者，将芳基乙烯基甲基酮溴化，使溴酮产物与二硫代氨基甲酸甲酯，二硫代氨基甲酸铵或硫脲反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290511

文献信息

• Synthesis and transformations of 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[2-(thiazolyl)ethenyl]phenols
  作者：Paul C. Unangst、David T. Connor

  DOI：10.1002/jhet.5570290511

  日期：1992.8

  were prepared as potential antiinflammatories by reaction of thiazole 4- and 5-acetic acid derivatives with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde. Alternatively, an arylethenyl methyl ketone was brominated and the bromoketone product reacted with methyl dithiocarbamate, ammonium dithiocarbamate, or thiourea.

  通过噻唑4-和5-乙酸衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛反应制备了（噻唑基）苯酚作为潜在的消炎药。或者，将芳基乙烯基甲基酮溴化，使溴酮产物与二硫代氨基甲酸甲酯，二硫代氨基甲酸铵或硫脲反应。