S-methyl dithiocarbamate | 16696-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl dithiocarbamate
• 英文别名: methyl dithiocarbamate；Carbamodithioic acid, methyl ester；methyl carbamodithioate
• CAS: 16696-83-6
• 化学式: C₂H₅NS₂
• mdl: MFCD19203212
• 分子量: 107.2
• InChiKey: PLMHQXSIADFDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  182.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl dithiocarbamate 在 氘代甲醇-d 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-甲基二硫代氨基甲酸酯的分子结构、振动光谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 S-甲基二硫代氨基甲酸酯（SMDTC）的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。SMDTC-d 0 、-d 2 和-d 3 的红外光谱、基质红外光谱和拉曼光谱已在4000和30 cm -1 之间测量。还获得了溶液和熔融状态的拉曼光谱。正常坐标分析支持分配。在固态 SMDTC 作为 E 构象异构体存在。在溶液和液态中发现了两种构象异构体；在基质光谱中，仅观察到一种，可能是 E 构象异构体。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(83)90163-1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 在 二苯基硫氢硫化磷 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到S-methyl dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Zimin, M. G.; Kamalov, R. M.; Cherkasov, R. A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 371 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N(2),N(2')-(iminodipropane-3,1-diyl)bis(N(4),N(4)-diisobutyl-2,3-dimercaptosuccinamide) 在 S-methyl dithiocarbamate 、 sodium oxalate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [DE] METALLKOMPLEXE AUF DER BASIS VON TETRATHIOL-LIGANDEN UND DEREN ANWENDUNG IN DER NUKLEARMEDIZINISCHEN DIAGNOSTIK UND ENDORADIONNUKLIDTHERAPIE SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER METALLKOMPLEXE
  [EN] METAL COMPLEXES BASED ON TETRATHIOL LIGANDS AND THEIR USE IN NUCLEAR MEDICAL DIAGNOSTICS AND ENDORADIONUCLIDE THERAPY AND METHOD FOR PRODUCING SAID METAL COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES METALLIQUES A BASES DE LIGANDS DE TETRATHIOL ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU DIAGNOSTIC EN MEDECINE NUCLEAIRE ET DE LA THERAPIE A ENDORADIONUCLEIDES, ET PROCEDE POUR PRODUIRE LES COMPLEXES METALLIQUES

  摘要：

  该发明的任务是提出放射稳定和代谢稳定的金属配合物，适用于与生物分子结合，并提供其制备方法。解决方案涉及基于公式（I）的四硫配体的金属配合物，其中（CH-R1）代表取代或未取代的亚甲基桥，R1代表H、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，m和n代表亚甲基组的数量，其中m和n的总和在4和10之间，R2代表H、OR1或NHR1，Y代表4次H、99mTcO、186ReO、188ReO、99mTcN、186ReN或188ReN，X代表（CH）2、未取代的氨基（N-H）或取代的氨基（N-Z）、胍基单元的公式（II）或脲基团的公式（III），其中Z -(CH-R1)-A，p代表亚甲基组的数量，介于2和8之间，A代表可耦合单元，如COOH、COR3、-NCS，R3代表OH、OR1或NHR1，以及根据权利要求（1）使用金属配合物用于核医学诊断和内放射核素治疗。此外，提供了一种制备金属配合物的方法。

  公开号：

  WO2005108330A1

文献信息

• Dithiocarbamate as an efficient intermediate for the synthesis of 2-(alkylthio)thiazol-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、M. Ali Alaei、Farzaneh Soleymani Movahed、Negin Jomeh、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1080/17415993.2016.1194421

  日期：2016.9.2

  ABSTRACT An effective approach for the synthesis of 2-(alkylthio)thiazol-4(5H)-ones from alkyl dithiocarbamates and chloroacetyl chloride in the presence of NaHCO3 has been developed. Good to excellent yields of products, simple reaction conditions and general applicability are the most important advantages of this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种在 NaHCO3 存在下由二硫代氨基甲酸烷基酯和氯乙酰氯合成 2-(烷硫基)噻唑-4(5H)-酮的有效方法。该协议最重要的优点是产品产量高、反应条件简单、适用性好。图形概要
• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Preparative Methods for Dialkyl Dithioseleno- and Thiodiselenocarbonates
  作者：Masataka Yokoyama、Hidekatsu Hatanaka

  DOI：10.1055/s-1985-31374

  日期：——

  Preparative scale synthesis for S,Se-, Se,Se′- and S,S′-dialkyl (di)thioselenocarbonates 1-4 are described.

  报道了S,Se-、Se,Se′-和S,S′-二烷基（二）硫硒碳酸酯1-4的制备规模合成。
• An Efficient Synthesis of 1,3-Thiazole
  作者：L. Brandsma、R. L. P. De Jong、H. D. Verkruijsse

  DOI：10.1055/s-1985-31396

  日期：——

  The cyclocondensation of methyl dithiocarbamate with chloroacetaldehyde in aqueous ethanol affords 2-methylthio-1,3-thiazole (82-88%) which is demethylsulfenylated to 1,3-thiazole (78-81%) by reaction with lithium in liquid ammonia followed by hydrolysis with aqueous ammonium chloride.

  甲基二硫代氨基甲酸与氯代乙醛在乙醇水溶液中进行环化缩合反应，生成2-甲硫基-1,3-噻唑（产率82-88%），该产物经与液氨中的锂反应脱甲硫叉后，再经氯化铵水溶液水解，得到1,3-噻唑（产率78-81%）。
• Quinolone antibacterials.<b>1.</b>7-(2-substituted-4-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones
  作者：M. Q. Zhang、A. Haemers、D. Vanden Berghe、S. R. Pattyn、W. Bollaert、I. Levshin

  DOI：10.1002/jhet.5570280323

  日期：1991.4

  used for the preparation of the thiazolylquinolones. The thiazolidinylquinolones were synthesized by quaternization of the corresponding thiazolyl analogues, followed by reduction of the obtained thiazolium salts with sodium borohydride in aqueous solution. Antibacterial activity was tested in vitro. Most of the compounds were inactive against Gram-negative bacteria but some of them showed however good

  合成了一系列的7-（2-取代的4-噻唑基和噻唑烷基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸及其6-氟类似物。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。大多数化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌显示出良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。