N-(3-乙酰基苯基)丙酰胺 | 39569-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(3-乙酰基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)propionamide
• 英文别名: N-(3-acetylphenyl)propanamide
• CAS: 39569-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00791263
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WPKYWZVHSQINPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙酰基苯基)丙酰胺 在 三甲基乙腈 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 五氯化磷 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES

  摘要：

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。

  公开号：

  US20140228579A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 间氨基苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到N-(3-乙酰基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a

文献信息

• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• [7-(3-disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04626538A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Novel [7-(3-disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as anxiolytic, antiepileptic and sedative-hypnotic agents as well as skeletal muscle relaxants, methods of using these compounds, compositions of matter containing them and processes for their production.

  这是一种小说[7-(3-二取代氨基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶，可用作抗焦虑，抗癫痫和镇静催眠剂以及骨骼肌松弛剂，使用这些化合物的方法，包含它们的物质组成和它们的生产过程。
• Fused Imidazo [3,2 - D] Pyrazines as P13 Kinase Inhibitors
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130029967A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , n, the dotted lines, B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，A3，A4，n，点线，B1，B1a，B2，B2a，B3，B3a，B4，B4a，R2和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)-pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-3-yl]methanones
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0129847A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Aryl and heteroaryl [7-(aryl and heteroaryl)-pyrazolo[1, 5-a[pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.

  芳基和杂芳基[7-(芳基和杂芳基)-吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-基]甲酮，这种新化合物对哺乳动物具有抗焦虑、抗惊厥、镇静催眠和骨骼肌松弛剂的活性，以及制造这些化合物的新工艺。
• [7-(3-Disubstituted amino)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0208846B1

  公开（公告）日：1993-11-18