tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine-2-carboxylate 1,1-dioxide | 1363593-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine-2-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: tert-butyl 8-bromo-1,1-dioxo-3,4-dihydro-5,1λ6,2-benzoxathiazepine-2-carboxylate
• CAS: 1363593-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₅S
• 分子量: 378.244
• InChiKey: YGTQHEVMHMLFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine-2-carboxylate 1,1-dioxide 在 正丁基锂 、 sodium perborate tetrahydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine-2-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzoxathiazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1代表氢原子或杂环、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰氨基烷基或N-羟基羧酸亚胺基团。含有这些化合物的药物产品对AMPA受体的调节作用有用。

  公开号：

  US20120071462A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-(2-chloroethyl)-2-methoxy-benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium iodide 乙醇 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl 8-bromo-3,4-dihydro-2H-5,1,2-benzoxathiazepine-2-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzoxathiazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1代表氢原子或杂环、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰氨基烷基或N-羟基羧酸亚胺基团。含有这些化合物的药物产品对AMPA受体的调节作用有用。

  公开号：

  US20120071462A1

文献信息

• US8569285B2
  申请人：——

  公开号：US8569285B2

  公开（公告）日：2013-10-29