(E)-1-Bromo-4-phenyl-pent-3-en-2-one | 107644-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-Bromo-4-phenyl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-phenylpent-3-en-2-one
• CAS: 107644-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: NWPJDHNUWSXAQI-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Bromo-4-phenyl-pent-3-en-2-one 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (E)-4-Phenyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过favorskii重排轻松实现（）-2,4-戊二烯酸酯的立体选择性制备

  摘要：

  通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高（）选择性的关于（α，β-双）的（）-2,4-戊二烯酸甲酯键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84924-2
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-4-氧代戊-2-烯-2-基]乙酸酯 生成 (E)-1-Bromo-4-phenyl-pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过favorskii重排轻松实现（）-2,4-戊二烯酸酯的立体选择性制备

  摘要：

  通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高（）选择性的关于（α，β-双）的（）-2,4-戊二烯酸甲酯键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84924-2

文献信息

• ENGLER T. A.; FALTER W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4115-4118
  作者：ENGLER T. A.、 FALTER W.

  DOI：——

  日期：——
• A facile, stereoselective preparation of ()-2,4-pentadienoates by favorskii rearrangement
  作者：Thomas A Engler、Wolfgang Falter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84924-2

  日期：1986.1

  Reaction of 1,3,4-tribromo-2-alkanones, efficiently prepared by direct bromination of the parent enone, with methanolic sodium methoxide gives methyl ()-2,4-pentadienoates with high () selectivity about the α,β-double bond.

  通过直接溴化母体烯酮有效地制备的1,3,4-三溴-2-链烷酮与甲醇甲醇钠的反应可制得具有高（）选择性的关于（α，β-双）的（）-2,4-戊二烯酸甲酯键。