4-phenyl-9-phenylsulfonyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrofuro[2,3-b]quinoline | 1145656-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-9-phenylsulfonyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrofuro[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 9-(benzenesulfonyl)-4-phenyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]quinoline
• CAS: 1145656-07-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: RTVQWNKMUTULLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 N-{2-[bromo(phenyl)methyl]phenyl}benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以71%的产率得到4-phenyl-9-phenylsulfonyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydrofuro[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives by Cyclocondensation of N-(2-Bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide with Enol Ethers and Enamines

  摘要：

  The reaction of N-(2-bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide (1) with electron rich alkenes (enol ethers (2), (3) and enamines (4)) gives quinoline derivatives 5 and ring fused quinoline 6, 7 whose structures were assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behavior of adducts 5 and 7 is reported.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)50