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3,3-Dimethyl-2-(4-trimethylsilanyl-thiazole-2-carbonyl)-butyronitrile | 112969-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Dimethyl-2-(4-trimethylsilanyl-thiazole-2-carbonyl)-butyronitrile
英文别名
3,3-dimethyl-2-(4-trimethylsilyl-1,3-thiazole-2-carbonyl)butanenitrile
3,3-Dimethyl-2-(4-trimethylsilanyl-thiazole-2-carbonyl)-butyronitrile化学式
CAS
112969-85-4
化学式
C13H20N2OSSi
mdl
——
分子量
280.466
InChiKey
HRRYRTPECOOVAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethyl-2-(4-trimethylsilanyl-thiazole-2-carbonyl)-butyronitrilesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以77%的产率得到3,3-Dimethyl-2-(thiazole-2-carbonyl)-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00243a029
  • 作为产物:
    描述:
    Moore's ketene4-(三甲基甲硅烷基)-噻唑 为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到3,3-Dimethyl-2-(4-trimethylsilanyl-thiazole-2-carbonyl)-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00243a029
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文献信息

  • DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1748-1761
    作者:DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (trimethylsilyl)thiazoles and reactions with carbonyl compounds. Selectivity aspects and synthetic utility
    作者:Alessandro Dondoni、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Alessandro Medici、Paola Pedrini
    DOI:10.1021/jo00243a029
    日期:1988.4
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