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1-[4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-2-methanesulfonyl-ethanone | 55687-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-2-methanesulfonyl-ethanone
英文别名
4'-[(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-methyl]-2',6'-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-acetophenone;1-[4-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,6-dimethoxyphenyl]-2-methylsulfonylethanone
1-[4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-2-methanesulfonyl-ethanone化学式
CAS
55687-74-6
化学式
C16H20N4O5S
mdl
——
分子量
380.425
InChiKey
AIMQUCGXJCTTNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-2-methanesulfonyl-ethanone乙酸乙酯magnesium sulfate甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以there is obtained 4'-[(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-methyl]-2',6'-dimethoxy-acetophenone的产率得到1-[4-[(2,4-二氨基嘧啶-5-基)甲基]-2,6-二甲氧基苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines
    摘要:
    本文描述了具有以下式子的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶:##SPC1## 其中R.sup.1,R.sup.2,A.sup.1,Z和n如下所述。该发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说,它们阻止细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌药物的抗菌活性。
    公开号:
    US03931181A1
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文献信息

  • 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03931181A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines characterized by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they block bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.
    本文描述了具有以下式子的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶:##SPC1## 其中R.sup.1,R.sup.2,A.sup.1,Z和n如下所述。该发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说,它们阻止细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌药物的抗菌活性。
  • US3931181A
    申请人:——
    公开号:US3931181A
    公开(公告)日:1976-01-06
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