(4S,5R)-methyl 5-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1239317-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-methyl 5-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,3S)-2-(4-methoxybenzoyl)-3-phenyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-2,3-dihydropyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1239317-12-4
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₆S
• 分子量: 603.78
• InChiKey: IBNMILKQSICHJC-XDFJSJKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-2-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonylimino)but-3-enoate 、 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到(4S,5R)-methyl 5-(4-methoxybenzoyl)-4-phenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  调节电子和立体效应：含α，β-不饱和亚胺的硫叶立德的高对映选择性[4 + 1]吡咯啉环化

  摘要：

  音调变化：开发了一种新的[4 + 1]环锭异构硫基亚砜1和不饱和亚胺2之间的环。该方法允许高收率和优异的立体控制合成富含对映体的吡咯啉产物3。立体诱导的起源主要是通过对叶立德进行构象分析来合理化的。

  DOI：

  10.1002/anie.201000755

文献信息

• Tuning Electronic and Steric Effects: Highly Enantioselective [4+1] Pyrroline Annulation of Sulfur Ylides with α,β-Unsaturated Imines
  作者：Liang-Qiu Lu、Ji-Ji Zhang、Fang Li、Ying Cheng、Jing An、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201000755

  日期：2010.6.14

  A change in tune: A novel [4+1] annulation between atropisomeric sulfur ylides 1 and unsaturated imines 2 was developed. The method allows the synthesis of enantioenriched pyrroline products 3 in high yield and with excellent stereocontrol. The origin of stereoinduction was primarily rationalized by a conformational analysis of the ylides.

  音调变化：开发了一种新的[4 + 1]环锭异构硫基亚砜1和不饱和亚胺2之间的环。该方法允许高收率和优异的立体控制合成富含对映体的吡咯啉产物3。立体诱导的起源主要是通过对叶立德进行构象分析来合理化的。