3-(trifluoromethyl)-6H-isoquinolino[2,1-a]quinolin-13(7H)-one | 1431705-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-6H-isoquinolino[2,1-a]quinolin-13(7H)-one
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydroisoquinolino[2,1-a]quinolin-13-one；3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydroisoquinolino[2,1-a]quinolin-13-one
• CAS: 1431705-53-1
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 315.295
• InChiKey: SHPVCDTWYBOVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 溶剂黄146 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(trifluoromethyl)-6H-isoquinolino[2,1-a]quinolin-13(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的脱氢和脱水交叉偶合前所未有地构建C═C双键

  摘要：

  通过叔胺和酮的Ir催化的分子内脱氢和脱水交叉偶联，实现了前所未有的C═C双键结构。建议通过Ir介导的CH活化机制进行反应。

  DOI：

  10.1021/ol4008469

文献信息

• Unprecedented Construction of C═C Double Bonds via Ir-Catalyzed Dehydrogenative and Dehydrative Cross-Couplings
  作者：Shao-zhen Nie、Xiang Sun、Wen-tao Wei、Xue-jing Zhang、Ming Yan、Jian-liang Xiao

  DOI：10.1021/ol4008469

  日期：2013.5.17

  Unprecedented constructions of C═C double bonds have been achieved by Ir-catalyzed intramolecular dehydrogenative and dehydrative cross-coupling of tertiary amines and ketones. The reactions are proposed to proceed via an Ir-mediated C–H activation mechanism.

  通过叔胺和酮的Ir催化的分子内脱氢和脱水交叉偶联，实现了前所未有的C═C双键结构。建议通过Ir介导的CH活化机制进行反应。