3,5-Diethoxycarbonyl-3-p-nitrobenzoyl-6-p-nitrophenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 106491-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Diethoxycarbonyl-3-p-nitrobenzoyl-6-p-nitrophenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: 3,5-Diethoxycarbonyl-3-(p-nitrobenzoyl)-6-(p-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine；diethyl 3-(4-nitrobenzoyl)-6-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydro-1H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 106491-71-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₉
• 分子量: 497.461
• InChiKey: QELZTSRWSVJATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diethoxycarbonyl-3-p-nitrobenzoyl-6-p-nitrophenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3,5-Diethoxycarbonyl-2,6-di(p-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在Hantzsch合成条件下形成3,3,5-三羰基-1,2,3,4-四氢吡啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542780
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 乌洛托品 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到3,5-Diethoxycarbonyl-3-p-nitrobenzoyl-6-p-nitrophenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  在Hantzsch合成条件下形成3,3,5-三羰基-1,2,3,4-四氢吡啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542780

文献信息

• CHEKAVICHUS, B. S.;SAUSIN, A. EH.;ZOLOTOYABKO, R. M.;LIEPINSH, EH. EH.;MA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1984, N 4, 501-505
  作者：CHEKAVICHUS, B. S.、SAUSIN, A. EH.、ZOLOTOYABKO, R. M.、LIEPINSH, EH. EH.、MA+

  DOI：——

  日期：——
• Formation of a derivative of 3,3,5-tricarbonyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine under the conditions of the hantzsch synthesis
  作者：B. S. Chekavichus、A. E. Sausin'、R. M. Zolotoyabko、E. E. Liepin'sh、I. B. Mazheika、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00542780

  日期：1986.4