2-chloro-5-phenethyloxazole | 862599-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-phenethyloxazole
• 英文别名: 2-Chloro-5-(2-phenylethyl)-1,3-oxazole；2-chloro-5-(2-phenylethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 862599-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: CLQDBIMTJITNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-phenethyloxazole 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-phenethyl-[2,4']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成聚恶唑的两阶段迭代过程。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol051244x
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Phenylethyl)-1,3-oxazole 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 42.33h， 以93%的产率得到2-chloro-5-phenethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  合成聚恶唑的两阶段迭代过程。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol051244x