1-(5'-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-methylpropan-1-one | 1575794-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-(5'-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1-[6-[5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrazol-3-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-yl]propan-1-one
• CAS: 1575794-82-9
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₃F₃N₃O₂
• 分子量: 546.804
• InChiKey: FGFMEWUOSBSOHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5'-acetyl-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(5'-(5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（V.1）或（V.2）的螺环衍生物，其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、B、V、Z、Y、W1、W2、W3、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“---”如本文所述。

  公开号：

  WO2014039489A1

文献信息

• SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150210710A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention recites spirocyclic derivatives of Formula (V.1) or (V.2), stereoisomers thereof, veterinary acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide for an animal. The variables A, B, V, Z, Y, W 1 , W 2 , W 3 , R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, ad “ - - -” are as described herein.

  本发明涉及公式（V.1）或（V.2）的螺环衍生物、其立体异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量A、B、V、Z、Y、W1、W2、W3、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“——”如本文所述。
• US9221835B2
  申请人：——

  公开号：US9221835B2

  公开（公告）日：2015-12-29