10-phenylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one | 343780-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-phenylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one
• 英文别名: 10-Phenylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-one；10-phenylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5-one
• CAS: 343780-17-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: JILUPROASDJQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以0.2 g的产率得到10-phenylbenzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  (2-Chloropyridin-3-yl)(2-halophenyl)methanones 与伯胺反应合成 10-取代苯并[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-ones

  摘要：

  The reaction of (2-chloropyridin-3-yl)(2-halophenyl)methanones, derived from 2-chloropyridine and 2-halobenzaldehydes, with two equivalents of benzenamines or arylmethanamines followed by treatment of the resulting (2-aryl(or arylmethyl)aminopyridin-2-yl)(2-halophenyl)methanones with sodium hydride in DMF at 0 degrees C to room temperature have proven to provide an efficient method for the preparation of 10-aryl(or arylmethyl)benzo[b][1,8]naphthyridin-5(10H)-ones. This methodology is shown to be applicable for the preparation benzo[b][1,7]naphthyridin-5(10H)-one derivatives by using 3-chloropyridine as a starting material in place of 2-chloropyridine.

  DOI：

  10.3987/com-13-12919