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ethyl 5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 851725-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
5-(dichloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 5-(dichloromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
ethyl 5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
851725-89-8
化学式
C8H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
237.086
InChiKey
QNBLRWOXBYIQEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二氯-3-氧代丁酸乙酯 在 乙酸酐 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(二氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯ethyl 5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
    摘要:
    本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,将化合物2与甲基肼进行环合反应,得到化合物1;其中,R1为C1~C4的烷基;R2为甲基或乙基;x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
    公开号:
    CN106467492B
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文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON 2-DIHALOGENACYL-3-AMINO-ACRYLSÄUREESTERN UND 3-DIHALOGENMETHYL-PYRAZOL-4-CARBONSÄUREESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2-DIHALOACYL-3-AMINO-ACRYLIC ACID ESTERS AND 3-DIHALOMETHYL-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE 2-DIHALOGENO-ACYL-3-AMINO-ACRYLIQUE ET D'ESTERS D'ACIDE 3-DIHALOGENO-METHYL-PYRAZOL-4-CARBOXYLIQUE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005042468A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von 2-Di-ha-lo-gen-acyl-3-amino-acrylsäureestern der Formel (I) dadurch gekennzeichnet, dass man Säurehalogenide der Formel (II) mit Dialkylaminoacrylsäureestern der Formel (III) in welchen R, R1, R2, X1, X2 und Hal die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, in einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base umsetzt, die neuen 2-Dihalogenacyl-3-amino-acrylsäureester der Formel (I) selbst, deren Verwendung zur Herstellung von 3-Dihalogenmethyl-pyrazolen, ein Verfahren zum Herstellen von 3-Dihalogenmethyl-pyrazolen, sowie neue 3-Dihalogenmethyl-pyrazole .
    本发明涉及一种制备式(I)的2-二卤代酰基-3-氨基丙烯酸酯的方法,其特征在于,在不与水混合的有机溶剂中,在碱的存在下将式(II)的酸卤与式(III)的二烷基氨基丙烯酸酯反应,其中R、R1、R2、X1、X2和Hal具有描述中所述的含义,得到新的2-二卤代酰基-3-氨基丙烯酸酯(I)本身,其用于制备3-二卤代甲基吡唑的方法,以及新的3-二卤代甲基吡唑的制备方法。
  • Microwave-assisted aliphatic fluorine–chlorine exchange using triethylamine trihydrofluoride (TREAT-HF)
    作者:Jennifer M. Kremsner、Michael Rack、Christian Pilger、C. Oliver Kappe
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.103
    日期:2009.7
    Aliphatic fluorine-chlorine exchange reactions can be performed under microwave conditions using TREAT-HF as a mild and selective fluorination reagent. The highly POW TREAT-HF Couples efficiently with microwave irradiation and reaction temperatures of 250 degrees C can be reached within 30 s. Under these conditions dichloromethyl- and trichlorornethyl substrates can be converted into the corresponding fluoro analogs within 5 min. In order to prevent corrosion of borosilicate reaction vessel at high temperatures the use of sintered silicon carbide microwave vials is introduced. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON 2-DIHALOGENACYL-3-AMINO-ACRYLS UREESTERN UND 3-DIHALOGENMETHYL-PYRAZOL-4-CARBONS UREESTERN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1678119B1
    公开(公告)日:2011-01-05
  • Method for producing 2-dihaloacyl-3-amino-acrylic acid esters and 3-dihalomethyl pyrazole-4-carboxylic acid esters
    申请人:Lantzsch Reinhard
    公开号:US20060252944A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    The present invention relates to a process for preparing 2-dihaloacyl-3-aminoacrylic esters of the formula (I) characterized in that acid halides of the formula (II) are reacted with dialkylaminoacrylic esters of the formula (III) in which R, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 and Hal are each as defined in the description in a water-immiscible organic solvent in the presence of a base, to the novel 2-dihaloacyl-3-aminoacrylic esters of the formula (I) themselves, to their use for preparing 3-dihalomethylpyrazoles, to a process for preparing 3-dihalomethylpyrazoles, and also to novel 3-dihalomethylpyrazoles.
  • US7358387B2
    申请人:——
    公开号:US7358387B2
    公开(公告)日:2008-04-15
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