(R,S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxane | 303975-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (R,S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: tert-Butyl(dimethyl)[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]silane
• CAS: 303975-34-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: NPQWWYGBVWZJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxane 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 生成 2-tert-butyldimethylsiloxy-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R,S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87256

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Tojo Takashi

  公开号：US06884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。
• Studies on DMDO-mediated benzylidene acetal oxidation
  作者：David K. Mycock、Alexandra E. Sherlock、Paul A. Glossop、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.062

  日期：2008.11

  We have shown that dimethyldioxirane (DMDO) can be used to effect an oxidative partial deprotection of benzylidene acetals derived from both 1,2- and 1,3-diols to afford hydroxy benzoate products. A wide range of functional groups are tolerated, and good to excellent yields are usually observed. The reactions are easy to perform and produce little waste other than acetone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/87256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——