(3aR,6S,6aR)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one | 1107650-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6S,6aR)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
• CAS: 1107650-97-4
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: ZKAHTOVYIDZEKM-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6S,6aR)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳水化合物衍生乙烯基内酯烯丙基烷基化合成 2,3-Dihydroxyhex-4-enoates

  摘要：

  D-Gulonic 内酯或其 L-异构体很容易通过三个方便的反应转化为乙烯基内酯 1，总产率为 69%。1 的 D 异构体与各种碳、氧、硫和氮亲核试剂和钯催化剂反应产生羧酸，用甲基碘酯化得到酯 2。或者，L-内酯 1 与 Ph 3 反应P=CHCO 2 Et 提供了经过钯催化重排得到环戊酮 3 的 Wittig 产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083203
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Isopropylidene-D-gulono-γ-lactone 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到(3aR,6S,6aR)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳水化合物衍生乙烯基内酯烯丙基烷基化合成 2,3-Dihydroxyhex-4-enoates

  摘要：

  D-Gulonic 内酯或其 L-异构体很容易通过三个方便的反应转化为乙烯基内酯 1，总产率为 69%。1 的 D 异构体与各种碳、氧、硫和氮亲核试剂和钯催化剂反应产生羧酸，用甲基碘酯化得到酯 2。或者，L-内酯 1 与 Ph 3 反应P=CHCO 2 Et 提供了经过钯催化重排得到环戊酮 3 的 Wittig 产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083203

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dihydroxyhex-4-enoates by Palladium-Catalyzed Allylic Alkylations of Carbohydrate Derived Vinyl Lactones
  作者：John Hoberg、Jamie Singleton、Krishna Sahteli

  DOI：10.1055/s-0028-1083203

  日期：2008.11

  L-isomer is easily converted to the vinyl lactone 1 via three convenient reactions in an overall 69% yield. Reaction of the D isomer of 1 with a variety of carbon, oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles and a palladium catalyst produced carboxylic acids that were esterified with methyl iodide to give the esters 2. Alternatively, reaction of L-lactone 1 with Ph 3 P=CHCO 2 Et provided the Wittig product

  D-Gulonic 内酯或其 L-异构体很容易通过三个方便的反应转化为乙烯基内酯 1，总产率为 69%。1 的 D 异构体与各种碳、氧、硫和氮亲核试剂和钯催化剂反应产生羧酸，用甲基碘酯化得到酯 2。或者，L-内酯 1 与 Ph 3 反应P=CHCO 2 Et 提供了经过钯催化重排得到环戊酮 3 的 Wittig 产物。