(S)-3-benzoyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine | 1204677-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-benzoyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-3-Benzoylpyrrolidine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester；tert-butyl (3S)-3-benzoylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1204677-55-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: RSPNWDUEBLZQMN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-benzoyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 4-氯苯甲醚 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(S)-3-benzyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  环状烯烃的不对称Wacker型氧杂烯基化和氮杂烯基化。

  摘要：

  钯催化的环状烯烃的三组分碳醚化反应通过Wacker型途径以独特的对映选择性进行反加合物的合成。该反应还适用于其他氧亲核试剂，例如水，苯酚和羧酸，以及一些贫电子的芳基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201911961
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl acetate 在 吡啶 、 (S)-(6,6′-二甲氧基联苯-2,2′-二基)双(二-2-呋喃基膦) 、 三氟化硼乙醚 、 potassium acetate 、 臭氧 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 十二烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S)-3-benzoyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  环状烯烃的不对称Wacker型氧杂烯基化和氮杂烯基化。

  摘要：

  钯催化的环状烯烃的三组分碳醚化反应通过Wacker型途径以独特的对映选择性进行反加合物的合成。该反应还适用于其他氧亲核试剂，例如水，苯酚和羧酸，以及一些贫电子的芳基胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201911961

文献信息

• 3-(PHENOXYPHENYLMETHYL)PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric

  公开号：US20100022616A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中a和R1-6如规范中所定义，或其药用可接受盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• 3-(phenoxyphenylmethyl)pyrrolidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07888386B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where a and R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及式I的化合物：其中a和R1-6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，本发明涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。
• US7888386B2
  申请人：——

  公开号：US7888386B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8242164B2
  申请人：——

  公开号：US8242164B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8933249B2
  申请人：——

  公开号：US8933249B2

  公开（公告）日：2015-01-13