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2-(4-bromophenyl)-3-chloro-2H-indazole | 647824-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)-3-chloro-2H-indazole
英文别名
2-(4-bromophenyl)-3-chloroindazole
2-(4-bromophenyl)-3-chloro-2H-indazole化学式
CAS
647824-29-1
化学式
C13H8BrClN2
mdl
——
分子量
307.577
InChiKey
RAQHLMAUZZIWKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-3-chloro-2H-indazole 、 ethyl 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 copper(l) iodide(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ethyl 1-[4-(3-chloro-2H-indazol-2-yl)phenyl]-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/39146
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-亚硝基苯溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-(4-bromophenyl)-3-chloro-2H-indazole
    参考文献:
    名称:
    2H-吲唑与 NaX (X=Cl, Br) 的无催化剂和无氧化剂电化学卤化反应
    摘要:
    已经开发了一种用 NaCl 或 NaBr卤化 2 H-吲唑的无催化剂和无氧化剂的电化学方法。在优化的条件下,广泛的底物具有良好的耐受性,以 45-96% 的分离产率提供所需的卤化产物,并具有良好的区域选择性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202200262
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文献信息

  • [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007039146A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
    [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).
  • WO2007/39146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Catalyst‐ and Oxidant‐Free Electrochemical Halogenation Reactions of 2 <i>H</i> ‐Indazoles with NaX (X=Cl, Br)
    作者:Xin Liu、Zengzhi Wu、Chenglong Feng、Wenlu Liu、Meichao Li、Zhenlu Shen
    DOI:10.1002/ejoc.202200262
    日期:2022.5.6
    A catalyst- and oxidant-free electrochemical method for the halogenation of 2H-indazoles with NaCl or NaBr has been developed. Under the optimized conditions, a broad range of substrates were well tolerated, affording the desired halogenation products in 45–96 % isolated yields with good regioselectivity.
    已经开发了一种用 NaCl 或 NaBr卤化 2 H-吲唑的无催化剂和无氧化剂的电化学方法。在优化的条件下,广泛的底物具有良好的耐受性,以 45-96% 的分离产率提供所需的卤化产物,并具有良好的区域选择性。
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