3-(2-methylphenyl)-6-phenyltetrazine | 290827-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)-6-phenyltetrazine
• 英文别名: 3-(2-Methylphenyl)-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 290827-09-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: SPFCFNDEZPMCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopropyliden-1,3-dimethylimidazolidin 、 3-(2-methylphenyl)-6-phenyltetrazine 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到5,8-dimethyl-12-(2-methylphenyl)-9-phenyl-5,8,10,11-tetraazadispiro[2.0.4.4]dodeca-9,11-diene
  参考文献：
  名称：

  立体效应对1,2,4,5-四嗪与2-环亚丙基-4,5-二氢-1,3-二甲基-咪唑烷两步狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性

  摘要：

  研究了不对称取代的四嗪4与2-环亚丙基-咪唑烷6的两步Diels-Alder反应的区域选择性。提供两性离子7和8的环加成反应的第一步可逆步骤是由空间效应控制的，使用简单的模型对此进行了解释。然而，总的区域选择性是在环加成的第二步骤或什至更晚的阶段确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00346-x
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-2-methylbenzoylhydrazide 在 盐酸 、 五氯化磷 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(2-methylphenyl)-6-phenyltetrazine
  参考文献：
  名称：

  立体效应对1,2,4,5-四嗪与2-环亚丙基-4,5-二氢-1,3-二甲基-咪唑烷两步狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性

  摘要：

  研究了不对称取代的四嗪4与2-环亚丙基-咪唑烷6的两步Diels-Alder反应的区域选择性。提供两性离子7和8的环加成反应的第一步可逆步骤是由空间效应控制的，使用简单的模型对此进行了解释。然而，总的区域选择性是在环加成的第二步骤或什至更晚的阶段确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00346-x

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING FUNCTIONALIZED 1,2,4,5-TETRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1,2,4,5-TÉTRAZINE FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV BOURGOGNE

  公开号：WO2017093263A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a process for the synthesis of 3,6 functionalized 1,2,4,5-tetrazine compounds of formula (I); wherein A and B being the same; and wherein at least one of R1, R1', R2 and R2' and at least one of R10 and R10' is a halogen atom or acetate group; said process comprising reacting the corresponding 1,2,4,5-tetrazine compounds wherein at least one of R1, R1', R2 and R2' and at least one of R10 and R10' is a hydrogen atom with an oxidative reagent in presence of a catalyst.

  本发明涉及一种合成式(I)的3,6官能化1,2,4,5-四唑化合物的方法；其中A和B相同；并且其中R1、R1'、R2和R2'中至少一个以及R10和R10'中至少一个是卤素原子或乙酸酯基；所述方法包括在催化剂存在下，将相应的1,2,4,5-四唑化合物与至少一个R1、R1'、R2和R2'中至少一个以及R10和R10'中至少一个是氢原子的氧化试剂发生反应。
• PROCESS FOR PREPARING FUNCTIONALIZED 1,2,4,5-TETRAZINE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITE DE BOURGOGNE

  公开号：US20200262799A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to a process for the synthesis of 3,6 functionalized 1,2,4,5-tetrazine compounds.
• Steric Effects on the Regioselectivity in Two-Step Diels–Alder Reactions of 1,2,4,5-Tetrazines with 2-Cyclopropylidene-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-imidazolidine
  作者：Klaus-Peter Hartmann、Manfred Heuschmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00346-x

  日期：2000.6

  The regioselectivity of the two-step Diels–Alder reaction of unsymmetrically substituted tetrazines 4 with 2-cyclopropylidene-imidazolidine 6 is investigated. The first reversible step of the cycloaddition affording zwitterions 7 and 8 is controlled by steric effects, which are explained using a simple model. The overall regioselectivity, however, is determined in the second step of the cycloaddition

  研究了不对称取代的四嗪4与2-环亚丙基-咪唑烷6的两步Diels-Alder反应的区域选择性。提供两性离子7和8的环加成反应的第一步可逆步骤是由空间效应控制的，使用简单的模型对此进行了解释。然而，总的区域选择性是在环加成的第二步骤或什至更晚的阶段确定的。