4,7-Bis[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine | 1193686-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,7-Bis[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine
• 英文别名: 4,7-bis[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine
• CAS: 1193686-40-6
• 化学式: C₇₂H₉₀N₄S₃
• 分子量: 1107.73
• InChiKey: PYFCLCLZWMAOCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.6
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Bis[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine 、 环己六酮八水合物 在 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到5,11,18,24,31,37-Hexakis[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-8,21,34-trithia-3,7,9,13,16,20,22,26,29,33,35,39-dodecazadecacyclo[26.11.0.02,14.04,12.06,10.015,27.017,25.019,23.030,38.032,36]nonatriaconta-1(39),2,4,6,9,11,13,15,17,19,22,24,26,28,30,32,35,37-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  具有多供体和大杂环受体的成膜，近红外吸收和荧光发色团的合理设计，合成和光学性质

  摘要：

  借助计算研究，合理设计了一系列新的成膜低带隙生色团（1 a，b和2 a，b），然后进行合成和表征。为了实现在1000 nm波长以上的吸收和发射，分子设计的重点是通过将常见的杂环单元融合到一个充当电子受体的大共轭核中来降低LUMO能级，并通过在其上连接多个供电子基团来增加电荷转移。受体核心的适当位置。发色团的带隙水平为1.27–0.71 eV，因此溶液中的吸收峰在746–1003 nm处吸收，并在1035–1290 nm处发射。通过设计，相对较高的分子量（高达2400 g mol -1）和非共面结构使这些近红外（NIR）生色团易于旋涂成均匀的薄膜，并掺杂有其他有机半导体，可用于潜在的器件应用。掺杂[6,6]-苯基-C 61丁酸甲酯只会导致1 a和2 a的吸收发生红移。发现一个有趣的NIR电致变色现象持续2 a，当将其从中性状态电化学转换为自由基阳离子状态时（在1000 mV时），吸收在1034

  DOI：

  10.1002/chem.200900891
• 作为产物：
  描述：

  在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到4,7-Bis[5-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)thiophen-2-yl]-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有多供体和大杂环受体的成膜，近红外吸收和荧光发色团的合理设计，合成和光学性质

  摘要：

  借助计算研究，合理设计了一系列新的成膜低带隙生色团（1 a，b和2 a，b），然后进行合成和表征。为了实现在1000 nm波长以上的吸收和发射，分子设计的重点是通过将常见的杂环单元融合到一个充当电子受体的大共轭核中来降低LUMO能级，并通过在其上连接多个供电子基团来增加电荷转移。受体核心的适当位置。发色团的带隙水平为1.27–0.71 eV，因此溶液中的吸收峰在746–1003 nm处吸收，并在1035–1290 nm处发射。通过设计，相对较高的分子量（高达2400 g mol -1）和非共面结构使这些近红外（NIR）生色团易于旋涂成均匀的薄膜，并掺杂有其他有机半导体，可用于潜在的器件应用。掺杂[6,6]-苯基-C 61丁酸甲酯只会导致1 a和2 a的吸收发生红移。发现一个有趣的NIR电致变色现象持续2 a，当将其从中性状态电化学转换为自由基阳离子状态时（在1000 mV时），吸收在1034

  DOI：

  10.1002/chem.200900891

文献信息

• 一种一氧化氮红外荧光探针及其制备方法和使用方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN113880828A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种一氧化氮红外荧光探针及其制备方法和使用方法，所述一氧化氮红外荧光探针的分子式如(Ⅰ)所示的结构；本发明的探针是以邻苯二胺修饰的[c][1,2,5]噻二唑‑5,6‑二胺作为NO识别基团和电子受体，芴衍生物作为电子供体构筑的D‑A‑D型荧光探针，邻苯二胺结构作为NO的识别基团，与NO反应后生成氮杂基团，芴衍生物作为荧光基团，探针对不同浓度的NO能产生不同的荧光响应。本发明的探针分子能够准确指示一氧化氮的含量，受外界其他物种干扰小，具有极高的选择性，不与其他活性氧、活性氮反应，细胞毒性低。
• Rational Design, Synthesis, and Optical Properties of Film-Forming, Near-Infrared Absorbing, and Fluorescent Chromophores with Multidonors and Large Heterocyclic Acceptors
  作者：Min Luo、Hooman Shadnia、Gang Qian、Xiaobo Du、Dengbin Yu、Dongge Ma、James S. Wright、Zhi Yuan Wang

  DOI：10.1002/chem.200900891

  日期：2009.9.7

  film‐forming, low‐bandgap chromophores (1 a,b and 2 a,b) were rationally designed with aid of a computational study, and then synthesized and characterized. To realize absorption and emission above the 1000 nm wavelength, the molecular design focuses on lowering the LUMO level by fusing common heterocyclic units into a large conjugated core that acts an electron acceptor and increasing the charge transfer

  借助计算研究，合理设计了一系列新的成膜低带隙生色团（1 a，b和2 a，b），然后进行合成和表征。为了实现在1000 nm波长以上的吸收和发射，分子设计的重点是通过将常见的杂环单元融合到一个充当电子受体的大共轭核中来降低LUMO能级，并通过在其上连接多个供电子基团来增加电荷转移。受体核心的适当位置。发色团的带隙水平为1.27–0.71 eV，因此溶液中的吸收峰在746–1003 nm处吸收，并在1035–1290 nm处发射。通过设计，相对较高的分子量（高达2400 g mol -1）和非共面结构使这些近红外（NIR）生色团易于旋涂成均匀的薄膜，并掺杂有其他有机半导体，可用于潜在的器件应用。掺杂[6,6]-苯基-C 61丁酸甲酯只会导致1 a和2 a的吸收发生红移。发现一个有趣的NIR电致变色现象持续2 a，当将其从中性状态电化学转换为自由基阳离子状态时（在1000 mV时），吸收在1034