1-methyl-(1H)-tetrazol-5-yl sulfenyl chloride | 61709-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-(1H)-tetrazol-5-yl sulfenyl chloride
• 英文别名: 1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl chloride；5-(Chlorosulfanyl)-1-methyl-1H-tetrazole；(1-methyltetrazol-5-yl) thiohypochlorite
• CAS: 61709-52-2
• 化学式: C₂H₃ClN₄S
• 分子量: 150.592
• InChiKey: LTNISTQDTSTXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-(1H)-tetrazol-5-yl sulfenyl chloride 、 ethyl (2S)-2-[(4,4-dimethyl-3-oxo-1-cyclobutenyl)amino]-3-{4-[(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino]phenyl}propanoate 以 四氢呋喃 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 Ethyl (2S)-2-[4,4-dimethyl-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-3-oxo-cyclobut-1-enylamino]-3-{4-[(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine enamide derivatives

  摘要：

  描述了公式（1）的苯丙氨酸烯酰胺衍生物：其中R1是Ar1L2Ar2Alk-中的一种基团，其中：Ar1是可选择取代的芳香族或杂环芳基；L2是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是可选择取代的芳基或杂芳基；Alk是一个链-CH2-CH(R)13，-CH═C(R)-或2其中R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；X是一个-O-或-S-原子或-N(R2)-基团，其中：Rx、Ry和Rz可能相同也可能不同，分别是氢原子或可选择取代基；或Rz是如前所定义的原子或基团，Rx和Ry结合在一起形成一个可选择取代的螺环联接的环脂肪族或杂环脂肪族基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不当生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US20020169336A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二硫代双(1-甲基四唑) 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-(1H)-tetrazol-5-yl sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s127

文献信息

• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05663164A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Novel 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## Ra is an organic radical, R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cycle or R.sub.b NH--, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1 and --COM are as defined in the specification, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts in racemic or optically active form having antibiotic activity and their preparation and novel intermediates.

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。
• Efficient Synthesis of 3-Aminocyclobut-2-en-1-ones:  Squaramide Surrogates as Potent VLA-4 Antagonists
  作者：Stephen Brand、Benjamin C. de Candole、Julien A. Brown

  DOI：10.1021/ol034701n

  日期：2003.6.1

  [GRAPHICS]A novel series of uniquely functionalized 3-aminocyclobut-2-en-1-ones has been prepared by facile condensation of a variety of cyclobuta-1,3-diones with a phenylalanine-derived primary amine. These systems subsequently lend themselves to substitution at C-2 by reaction with a variety of electrophilic reagents including N-halosuccinimides, sulfenyl chlorides, and Eschenmoser's salt. Compounds from this novel series are potent antagonists of VLA-4.