(4-methyl-2-quinolylthio)acetic acid ethyl ester | 107456-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-methyl-2-quinolylthio)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl [(4-methylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetate；(4-methyl-[2]quinolylmercapto)-acetic acid ethyl ester；(4-Methyl-[2]chinolylmercapto)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(4-methylquinolin-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 107456-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: YYYLQXJCSCYHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-2-quinolylthio)acetic acid ethyl ester 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-{[(4-methylquinolin-2-yl)sulfanyl]methyl}-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hetarylquinolines from 2-{[(4-Methylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides

  摘要：

  Intramolecular cyclization of 2-{[(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]-acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides in alkaline and acidic media afforded {[(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles. The reaction of these compounds with ethyl bromoacetate gave thiazolidinone derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428018090221
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉-2-硫酮 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4-methyl-2-quinolylthio)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Monti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1097,1098, 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Derivatives of (4-Methyl-2-Quinolylthio)acetic and (4-Methyl-2-Quinolylthio)propionic Acids
  作者：A. A. Avetisyan、I. L. Aleksanyan

  DOI：10.1007/s10593-005-0154-z

  日期：2005.3
• Monti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1097,1098, 1100
  作者：Monti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Hetarylquinolines from 2-{[(4-Methylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides
  作者：I. L. Aleksanyan、L. P. Hambardzumyan

  DOI：10.1134/s1070428018090221

  日期：2018.9

  Intramolecular cyclization of 2-[(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]-acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides in alkaline and acidic media afforded [(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles. The reaction of these compounds with ethyl bromoacetate gave thiazolidinone derivatives.