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2-hydroxy-6-isopropoxybenzaldehyde
2-hydroxy-6-isopropoxybenzaldehyde | 129929-80-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-6-isopropoxybenzaldehyde
英文别名
2-hydroxy-6-propan-2-yloxybenzaldehyde
CAS
129929-80-2
化学式
C
10
H
12
O
3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
HPOMKWLKBXZLOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxy-6-isopropoxybenzyl alcohol
129929-66-4
C
10
H
14
O
3
182.219
——
methyl 2-hydroxy-6-isopropoxybenzoate
74292-72-1
C
11
H
14
O
4
210.23
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxy-6-isopropoxybenzaldehyde
在
copper(II) oxide
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三溴化磷
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 86.25h, 生成
2-(2-bromomethyl-3-isopropoxyphenoxy)-3-isopropoxy-5-methoxy-4-methylbenzyl bromide
参考文献:
名称:
pacharin的合成:来自洋紫荆花心木的心木中的二苯并x庚因。
摘要:
新颖dibenzoxepine衍生物pacharin的合成(13)(8-甲氧基-7- methyldibenz [ b,˚F ] -oxepine -1,6-二醇),心材的组成总状花羊蹄甲Lamk。,描述依赖的路线通过形成二苯醚(8),将其通过标准的合成步骤转化为双salt盐(11)。所导出的双内鎓盐后行氧化环化到dibenzoxepine(12这给pacharin()13上的脱保护)。
DOI:
10.1039/p19900001371
作为产物:
描述:
methyl 2-hydroxy-6-isopropoxybenzoate
在
manganese(IV) oxide
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
2-hydroxy-6-isopropoxybenzaldehyde
参考文献:
名称:
pacharin的合成:来自洋紫荆花心木的心木中的二苯并x庚因。
摘要:
新颖dibenzoxepine衍生物pacharin的合成(13)(8-甲氧基-7- methyldibenz [ b,˚F ] -oxepine -1,6-二醇),心材的组成总状花羊蹄甲Lamk。,描述依赖的路线通过形成二苯醚(8),将其通过标准的合成步骤转化为双salt盐(11)。所导出的双内鎓盐后行氧化环化到dibenzoxepine(12这给pacharin()13上的脱保护)。
DOI:
10.1039/p19900001371
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文献信息
COMBER, MARK F.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1371-1373
作者:
COMBER, MARK F.、SARGENT, MELVYN V.
DOI:
——
日期:
——
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