3-(1-hydroxyl-2-ethyl)-quinoline | 1000548-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-hydroxyl-2-ethyl)-quinoline
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-chinolin；2-(Quinolin-3-yl)ethan-1-ol；2-quinolin-3-ylethanol
• CAS: 1000548-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: KMYODCXGVMLGJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyl-2-ethyl)-quinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-quinolinoyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。603. Quinstatins：优异的癌细胞生长抑制剂

  摘要：

  海兔Dolabella auricularia中包含的异常强大的抗癌药物dolastatin 10（1）的发现，为改善人类癌症的治疗打开了一个新的领域。随后，基于结构上修饰这种不寻常的天然肽同时保持制备成功的单克隆抗体药物偶联物（ADC）所需的显着抗癌活性的结果，取得了重大进展。在基于dolastatin 10的前几百种SAR产品中，我们小组合成并称为auristatin的是auristatin E（2a）。相当于抗癌活性的去甲基奥瑞沙汀E（2b）与CD30单克隆抗体相关联的是非常成功的抗癌药物Adcetris，现已批准在65个国家/地区使用。在本研究中，我们通过精心设计的喹啉取代C末端Doe单元，发现了新的auristatins子集，命名为dolastatin 10的quinstatins，从而导致低或亚纳摩尔水平的癌细胞生长抑制，这是化学上独特的构建所必需的。 ADC药物。喹他汀2-8的合成及其癌细胞系生物学数据均已介绍。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b01006
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-3-基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3-(1-hydroxyl-2-ethyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。603. Quinstatins：优异的癌细胞生长抑制剂

  摘要：

  海兔Dolabella auricularia中包含的异常强大的抗癌药物dolastatin 10（1）的发现，为改善人类癌症的治疗打开了一个新的领域。随后，基于结构上修饰这种不寻常的天然肽同时保持制备成功的单克隆抗体药物偶联物（ADC）所需的显着抗癌活性的结果，取得了重大进展。在基于dolastatin 10的前几百种SAR产品中，我们小组合成并称为auristatin的是auristatin E（2a）。相当于抗癌活性的去甲基奥瑞沙汀E（2b）与CD30单克隆抗体相关联的是非常成功的抗癌药物Adcetris，现已批准在65个国家/地区使用。在本研究中，我们通过精心设计的喹啉取代C末端Doe单元，发现了新的auristatins子集，命名为dolastatin 10的quinstatins，从而导致低或亚纳摩尔水平的癌细胞生长抑制，这是化学上独特的构建所必需的。 ADC药物。喹他汀2-8的合成及其癌细胞系生物学数据均已介绍。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b01006

文献信息

• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
• [EN] QUINSTATIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINSTATINE
  申请人：PETTIT GEORGE ROBERT

  公开号：WO2017019489A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates to Quinstatin compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本公开涉及Quinstatin化合物，包括这种化合物的药物组合物、试剂盒，以及使用这种化合物或药物组合物的方法。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DRUG RESISTANT MYCOBACTERIAL DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES QUINOLINE SUBSTITUES DESTINES AUX TRAITEMENTS DE MALADIES MYCOBACTERIENNES RESISTANT AUX MEDICAMENTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005117875A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to the use of a substituted quinoline derivative for the preparation of a medicament for the treatment of an infection with a drug resistant Mycobacterium strain wherein the substituted quinoline derivative is a compound according to Formula (Ia) or Formula (Ib) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the above compounds and one or more other antimycobacterial agents.

  本发明涉及使用一种取代喹啉衍生物制备治疗对药物耐药分枝杆菌菌株感染的药物，其中所述取代喹啉衍生物是符合式(Ia)或式(Ib)的化合物，其药学上可接受的酸或碱盐，其立体化学异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。还声明了一种包含药学上可接受的载体和作为活性成分的上述化合物的治疗有效量以及一种或多种其他抗分枝杆菌药物的组合物。
• Quinstatin compounds
  申请人：Pettit George Robert

  公开号：US10435435B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present disclosure relates to Quinstatin compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本公开涉及喹司他丁化合物、包含此类化合物的药物组合物、试剂盒以及使用此类化合物或药物组合物的方法。
• USE OF SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DRUG RESISTANT MYCOBACTERIAL DISEASES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1753427A1

  公开（公告）日：2007-02-21