1-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentyl 2-diazoacetate | 1403824-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentyl 2-diazoacetate
• 英文别名: [1-[2-Tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclopentyl] 2-diazoacetate；[1-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]cyclopentyl] 2-diazoacetate
• CAS: 1403824-02-1
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 334.534
• InChiKey: QRBCVNGLYKRKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentyl 2-diazoacetate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳原子级联反应形成桥连的多环

  摘要：

  提出了合成桥联多环分子的一般策略。合成通过铑卡宾形成引发的级联反应完成。随后，与炔烃的分子内反应随后是跨环的C–H键插入。描述了预测所形成的主要结构异构体的原理，并将其应用于多种底物。该原理基于基板中环系统的构象和立体电子方面的考虑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.060
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 1-((triisopropylsilyl)ethynyl)cyclopentyl 2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bridged Polycyclic Ring Systems via Carbene Cascades Terminating in C–H Bond Insertion

  摘要：

  A carbene cascade reaction that constructs functionalized bridged bicyclic systems from alkynyl diazoesters is presented. The cascade proceeds through diazo decomposition, carbene/alkyne metathesis, and C H bond insertion. The diazoesters are easily synthesized from cyclic ketones. Substrate ring size and substitution patterns control the connectivity and diastereomeric preference found in the products.

  DOI：

  10.1021/ja308305z

文献信息

• Synthesis of Bridged Polycyclic Ring Systems via Carbene Cascades Terminating in C–H Bond Insertion
  作者：Santa Jansone-Popova、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/ja308305z

  日期：2012.10.31

  A carbene cascade reaction that constructs functionalized bridged bicyclic systems from alkynyl diazoesters is presented. The cascade proceeds through diazo decomposition, carbene/alkyne metathesis, and C H bond insertion. The diazoesters are easily synthesized from cyclic ketones. Substrate ring size and substitution patterns control the connectivity and diastereomeric preference found in the products.
• Carbene cascades for the formation of bridged polycyclic rings
  作者：Santa Jansone-Popova、Phong Q. Le、Jeremy A. May

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.060

  日期：2014.7

  A general strategy to synthesize bridged polycyclic molecules is presented. The synthesis is accomplished via a cascade reaction initiated by rhodium carbene formation. Subsequent intramolecular reaction with an alkyne is then followed by a transannular C–H bond insertion. A rationale for prediction of the major structural isomer that is formed is described and applied to a wide variety of substrates

  提出了合成桥联多环分子的一般策略。合成通过铑卡宾形成引发的级联反应完成。随后，与炔烃的分子内反应随后是跨环的C–H键插入。描述了预测所形成的主要结构异构体的原理，并将其应用于多种底物。该原理基于基板中环系统的构象和立体电子方面的考虑。