3-(4-Nitro-phenyl)-benzo[4,5]oxazolo[2,3-c][1,2,4]triazole | 116577-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Nitro-phenyl)-benzo[4,5]oxazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzoxazole
• CAS: 116577-91-4
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₃
• 分子量: 280.243
• InChiKey: KYZIYIHSYPFLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Nitro-phenyl)-benzo[4,5]oxazolo[2,3-c][1,2,4]triazole 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-Benzooxazol-2-yl-N'-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-肼基苯并咪唑、-苯并恶唑和-苯并噻唑的缩合和环化反应

  摘要：

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1339
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-Nitro-phenyl)-benzo[4,5]oxazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Tiwari, Shailendra; Khan, Mukhtar Hussain; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 8, p. 711 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BADR, M. Z. A.;MAHMOUD, A. M.;MAHGOUB, S. A.;HOZIEN, Z. A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1339-1344
  作者：BADR, M. Z. A.、MAHMOUD, A. M.、MAHGOUB, S. A.、HOZIEN, Z. A.

  DOI：——

  日期：——