4-methoxybenzaldehyde 4-methylquinolin-2-ylhydrazone | 209730-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzaldehyde 4-methylquinolin-2-ylhydrazone
• 英文别名: 1-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-methylquinolin-2-yl)hydrazine；N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylquinolin-2-amine
• CAS: 209730-28-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: NKVCSDVOYZWPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzaldehyde 4-methylquinolin-2-ylhydrazone 在 sodium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylquinolin-2-ylamino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹啉基噻唑烷酮的新型芳基衍生物：合成，体外，体内和计算机研究作为抗疟疾药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.exppara.2018.01.015
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-甲基喹啉 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到4-methoxybenzaldehyde 4-methylquinolin-2-ylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  喹啉基噻唑烷酮的新型芳基衍生物：合成，体外，体内和计算机研究作为抗疟疾药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.exppara.2018.01.015

文献信息

• Singh, Om V.; Amancharla, Praveen Kumar; Rao, G. Venkateshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 6, p. 1456 - 1459
  作者：Singh, Om V.、Amancharla, Praveen Kumar、Rao, G. Venkateshwar

  DOI：——

  日期：——
• An environmentally benign and solvent-free synthesis of 3-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines and 1-aryl-5-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines using phenyliodine bis(trifluoroacetate) or iodobenzene diacetate
  作者：P. Kumar

  DOI：10.1007/s10593-012-0899-0

  日期：2012.1

  A simple, solvent-free and effective method for oxidative cyclization of 2-pyridyl-and 2-quinolyl-hydrazones with phenyliodine bis(trifluoroacetate) and iodobenzene diacetate to the corresponding 3-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines and 1-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines is described. All reactions were characterized by short reaction times and high yields at room temperature. All reactions were carried out by just grinding the reaction components.
• Singh; Muthukrishnan; Sundaravadivelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 262 - 265
  作者：Singh、Muthukrishnan、Sundaravadivelu

  DOI：——

  日期：——
• Kidwai, Mazaahir; Goel, Yogesh; Kumar, Rajesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 174 - 179
  作者：Kidwai, Mazaahir、Goel, Yogesh、Kumar, Rajesh

  DOI：——

  日期：——
• Kidwai, Mazaahir; Kohli, Seema; Goel, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1063 - 1065
  作者：Kidwai, Mazaahir、Kohli, Seema、Goel, A. K.、Dubey, M. P.

  DOI：——

  日期：——