5-chloro-Nβ-(9-methyl-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]quinoline-3-carbonyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide | 1187440-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-Nβ-(9-methyl-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]quinoline-3-carbonyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)-9-methyl-2-oxopyrano[2,3-b]quinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 1187440-59-0
• 化学式: C₂₉H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 522.947
• InChiKey: KFZMTEJIRLTCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-8-甲基喹啉-3-甲醛 、 ethyl 3-[2-(5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)hydrazinyl]-3-oxopropanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到5-chloro-Nβ-(9-methyl-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]quinoline-3-carbonyl)-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 5-Substituted-3-phenyl-N.BETA.-(Substituted-2-oxo-2H-pyrano[2,3-b]quinoline-3-carbonyl)-1H-indole-2-carboxyhydrazide

  摘要：

  根据文献方法合成了 3-氧代-3-{2-[(5-取代-3-苯基-1H-吲哚-2-基)羰基]肼基}丙酸乙酯 5a-b。这些化合物与取代的-2-羟基-3-甲酰基喹啉 3a-e 进一步反应，得到了 5-取代的-Nβ-(2-氧代-2H-吡喃并[2,3-b]喹啉-3-羰基)-3-苯基-1H-吲哚-2-甲酰肼 6a-j。光谱数据证实了所有新合成化合物的结构。对所有这些化合物进行了筛选，以检测它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性，对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性，以及对结核分枝杆菌（H37Rv）的抗结核活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.557